1.药品的有效期是指药品在规定的贮存条件下能够保持质量的期限

2.下列有毒中药中不可内服的是（）

3.药品经营企业不得购销的药品是（）

4.批生产记录要有操作人及复核人签字，填写和签字的要求是（）

5.什么样的药品列为重点养护品种并建立药品养护档案？

6.酊剂在储存中易发生（）。

7.企业应当采用计算机系统对库存药品的 ________进行自动跟踪和控制，采取__________________及________________________等措施，防止过期药品销售。

8.丸剂在储存中不会出现的变异现象是（）。

9.下述活动中应当有相应的操作规程，其过程和结果应当有记录的是（）。

10.净制是指净选加工，可根据其具体情况，分别选用挑选、筛选、风选、水选、剪、切、刮、削、剔除、酶法、剥离、挤压、燀、刷、擦、火燎、烫、撞、碾串等方法，以达到净度要求。

11.进口中药饮片应有加盖供货单位质量管理机构原印章的（）或注明“已抽样”并加盖公章的《进口药品通关单》复印件。

12.凡在购进药品检查及验收、在库药品养护、出库复核、销后退回药品检查及验收时发现有质量可疑或质量问题的药品相应责任人员(仓管员、验收员、养护员、出库复核员、销售员)应立即填写《药品不合格报告》，向质量管理部报告。

13.基本的灭火方法_遮断法_、_____、______、_____、____。

14.冷藏、冷冻药品在库储存期间，企业应当按照养护管理要求进行__________检查，对________________、______________的药品养护，应当由专人负责。

15.中药说明书中“性状”是指（）

16.危险品(酒精、高锰酸甲)在陈列上有什么要求？

17.片剂应密闭、干燥处储存，防止受潮、发霉、变质。

18.炮炙中，炒制分为单炒(清炒)和加辅料炒。其中加辅料炒又分为（）

19.散剂药物性质分为（）

20.发现质量问题的药品，暂停（），转移至（），及时在计算机系统中（），通知（）进行确认。