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1.丸剂的制备方法分为（）、（）;蜜丸的制备方法是（）。
填空题2.成产车间的层间为（）米，技术夹层净高（）米，库房层高4.5~6米，一般办公室、值班室高度为2.6~3.2米。
填空题3.什么是以品种为单元的药品GMP管理？
填空题4.可实现冲头平移调节的压片机是（）。
单选题A. 单冲压片机~||~旋转式压片机~||~高速旋转式压片机
5.粉折分装设备分为（）、（）。
填空题6.高效过滤器检漏时上游浓度通常需达到（）μg/L之间。
单选题A. 20～80~||~10～20~||~2～8~||~80～100
7.中药材灭菌时宜采用（），出料门必须在洁净区域。
填空题8.省局药品安全监管的监管理念是什么？
填空题9.制剂生产车间空气洁净度划分的依据是（）
单选题A. 湿度与相对湿度~||~湿度与压差~||~湿度与温度~||~微粒数与微生物数
10.制药车间工程设计是一项技术性很强的综合工作，是由（）和（）所组成。
填空题11.当药品生产无特殊要求时，洁净室的相对湿度可控制在（）。
单选题A. 45%～70%~||~40%～70%~||~45%～65%~||~45%～75%
12.配液的方法有（）
单选题A. 稀配法~||~浓配法~||~以上均错~||~A+B
13.注射剂生产过程中可能发生的问题有（）
单选题A. 澄明度不合格~||~溶出度不合格~||~热原菌检不合格~||~装量不合格
14.在一定的液体介质中，活性药物从片剂中溶出的速度和程度称为（）。
单选题A. 硬度~||~脆碎度~||~崩解度~||~溶出度
15.口服制剂配料用水是（）。
单选题A. 注射用水~||~饮用水~||~纯化水~||~灭菌注射用水
16.有关冷冻干燥法制备的叙述错误的是（）。
单选题A. 产品疏松极易溶解~||~溶剂不能随意选择~||~特适于生物制品~||~产品不利于长期保存~||~工艺过程为测定低共熔点→预冻→升华干燥→再干燥
17.水包油型乳剂可用油稀释而不分层。
判断题18.散剂分剂量中准确度最高的方法是（）
单选题A. 重量法~||~体积法~||~目测法~||~配研法
19.下列用于高效液相色谱的检测器，检测器不能使用梯度洗脱的是（）。
单选题A. 紫外检测器~||~荧光检测器~||~蒸发光散射检测器~||~示差折光检测器
20.环境保护的三大政策和八项制度制度指什么
填空题
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