1.确保完成生产工艺验证是生产管理负责人和（）的共同职责。

2.最终灭菌小容量注射剂是指装量（）50ML，采用（）制备的灭菌注射剂。

3.压片机压力调节器是调节下压轮的位置。（）

4.简述可溶性成分的迁移过程及其解决方法。

5.与物料直接接触的设备内表层应采用不与其反应、不释出微粒及（）的材料。

6.高效过滤器检漏时光度计扫描速度约在（）之间。

7.设备所用的润滑剂、冷却剂等不得对药品或容器造成污染，应当尽可能使用（）或级别相当的润滑剂。

8.论述制剂生产作业计划的编制的原则。

9.工艺流程示意图完成后，开始进行物料衡算，再将物料衡算结果注释在流程中，即成为（），它说明物料组成与量的变化。

10.剂型对药物治疗没有影响。

11.影响摩尔吸收系数的因素是（）

12.《中华人民共和国药典》最早颁布的年份是（）

13.纯化水可采用（）保存。

14.哪些物品应按品种、规格、批号分类，专库(专柜)存放？（）

15.洁净厂房空气熏蒸灭菌周期应（）熏蒸一次。

16.中药片剂用于压片的干颗粒的含水量控制在（）。

17.在纯化水系统中，紫外线杀菌器宜安装在（）

18.与药物直接接触的干燥用空气、压缩空气、惰性气体等均应设置（）。经净化处理后，气体所含微粒和微生物应符合规定的（）要求。

19.写出湿法制粒压片的生产流程。

20.药物制剂的“三效”指的是（）