首页>题库>药物制剂工

药物制剂工309道题

1.醇羟基的红外光谱特征吸收峰为()

单选题

A. 1000cm-1~||~2000-2500cm-1~||~2000cm-1~||~3600-3650cm-1

2.在无菌分装应着(),其他区域着两件式。

填空题

3.标准是衡量事物的准则,它包括(),管理标准,工作标准。

填空题

4.高污染风险的产品的灌封或灌装所处区域洁净级别是()。

单选题

A. A级区~||~B级区~||~C级区~||~D级区

5.挤压制粒技术在制粒过程中出现的问题及原因叙述错误的是()。

单选题

A. 颗粒过粗过细的主要原因是筛网选择不当等。~||~颗粒过硬的主要原因是黏合剂黏性过强或用量过多等。~||~色泽不均匀的主要原因是物料混合不均匀或干燥时有色成分的迁移等。~||~颗粒流动性差的主要原因是颗粒中细粉太少或颗粒含水量过低等。

6.湿法粉碎(名词解释)

填空题

7.无菌制剂生产操作A级洁净区的相对湿度可控制在()。

单选题

A. 45%~60%~||~40%~70%~||~45%~65%~||~45%~75%

8.单向流截面风速不均匀度可接受标准应不大于()。

单选题

A. 025~||~05~||~075~||~25

9.对生产中发尘量大的设备应附带()和捕尘、()装置。

填空题

10.在物料处于干燥条件下粉碎的操作是()

单选题

A. 湿法粉碎~||~干法粉碎~||~混合粉碎~||~低温粉碎

11.用重量法测定C2O42-含量,在CaC2O4沉淀中有少量草酸镁(MgC2O4)沉淀,会对测定结果有何影响()

多选题

A. 产生正误差~||~产生负误差~||~降低准确度~||~对结果无影响

12.沉降菌的测试培养皿规格是()。

单选题

A. Φ80mm×20mm~||~Φ70mm×30mm~||~Φ100mm×l5mm~||~Φ90mm×l5mm

13.人体不同给药途径对药物的吸收效果差异十分显著,请按照有快到慢的顺序陈述不同给药途径对药物的吸收效果?

填空题

14.纠偏限度可以用以判断产品的合格与否。()

判断题

15.药品生产企业洁净室内噪声应控制在()。

单选题

A. 60db以下~||~70db以下~||~80db以下~||~90db以下

16.乳化型基质软膏剂的组成为()、()、()。

填空题

17.《中华人民共和国药典》最早颁布的年份是()

单选题

A. 1953年~||~1949年~||~1963年~||~1930年

18.一般评价烷基键合相色谱柱时所用的样品为()

单选题

A. 苯萘联苯尿嘧啶~||~苯萘联苯菲~||~苯甲苯二甲苯三甲苯~||~苯甲苯二甲苯联苯

19.有机化合物的定性一般用红外光谱,紫外光谱常用于有机化合物的官能团定性。

判断题

20.GMP对药物制剂包装的要求有哪些?

填空题
注册后查看全部试题

保定市乐凯大街305号

电话: 400-608-5357

邮编: 100043


Copyright © 昊元综合学习与考试平台 保定昊元电气科技有限公司版权所有 2021,All Rights Reserved

经营许可证编号:  冀B2-20210069号       备案号:    冀ICP备19021638号