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1.颗粒干燥一般要求在（）下操作。
单选题A. A级洁净区~||~B级洁净区~||~C级洁净区~||~D级洁净区
2.在物料处于干燥条件下粉碎的操作是（）
单选题A. 湿法粉碎~||~干法粉碎~||~混合粉碎~||~低温粉碎
3.栓剂的制备方法主要有（）和（）。
填空题4.软胶囊的制法有压制法、（）。
填空题5.在固体制剂中常用的干燥设备有厢式干燥器和（）。
单选题A. 喷雾干燥机~||~流化床干燥器~||~气流干燥机~||~冷冻干燥机
6.确保完成生产工艺验证是生产管理负责人和（）的共同职责。
单选题A. 企业负责人~||~生产管理负责人~||~质量管理负责人~||~质量受权人
7.湿法粉碎(名词解释)
填空题8.在一定的液体介质中，活性药物从片剂中溶出的速度和程度称为（）。
单选题A. 硬度~||~脆碎度~||~崩解度~||~溶出度
9.简述冷冻干燥的原理并说明冷冻干燥机有哪些主要单元装置组成。
填空题10.环境保护的三大政策和八项制度制度指什么
填空题11.制剂企业生产过程主要包括哪几方面
填空题12.对生产中发尘量大的设备，如粉碎、过筛、混合制粒、干燥、压片、包衣等设备，应与其他工序分开，隔成（）。
填空题13.主要的安全制度包括哪些
填空题14.电化学66、玻璃电极上有油污时，可用无水乙醇、铬酸洗液或浓H2SO4浸泡、洗涤。
判断题15.醇羟基的红外光谱特征吸收峰为（）
单选题A. 1000cm-1~||~2000-2500cm-1~||~2000cm-1~||~3600-3650cm-1
16.制剂生产车间空气洁净度划分的依据是（）
单选题A. 湿度与相对湿度~||~湿度与压差~||~湿度与温度~||~微粒数与微生物数
17.药物制成剂型的目的是什么？
填空题18.流化床制粒和喷雾制粒工艺过程的主要区别是什么？
填空题19.湿粒时，软材质量的经验判断标准是（）
单选题A. 含水量充足~||~含水量在12%以下~||~有效成分含量符合规定~||~轻握成团，轻压即散
20.新版GMP中，B级换气次数应是多少（）。
单选题A. ≥20次/小时~||~≥25次/小时~||~≥35次/小时~||~≥45次/小时
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