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药物制剂工309道题

1.灭菌注射剂检查澄明度的工序有()

单选题

A. 过滤后纯水注射用水~||~灯检品~||~药液~||~灌装后半成品

2.常与凡士林合用以改善凡士林吸水性的物质是()

单选题

A. 羊毛脂~||~乙醇~||~聚乙二醇~||~明胶

3.高效液相色谱中,色谱柱前面的预置柱会降低柱效。

判断题

4.解释以下问题的现象,并简要叙述解决办法

填空题

5.高效过滤器检漏时光度计扫描速度约在()之间。

单选题

A. 1~2cm/s~||~3~5cm/s~||~5~6cm/s~||~5~8cm/s

6.乳剂不稳定现象的主要表现有()

单选题

A. 败坏~||~转相~||~乳析~||~以上均对

7.制剂企业生产过程主要包括哪几方面

填空题

8.下面属于TLC吸附剂的有()

单选题

A. 硅胶~||~五氧化二磷~||~氧化铝~||~三氯化铁~||~聚酰胺

9.混悬型注射液和混悬型滴眼剂灯检时,光照度应为()lx

单选题

A. 1500~||~2000~||~3000~||~4000

10.根据GB/T16292-2010测试方法,在尘埃粒子检测时对于取样点数为2~9个的取样点,应遵循()%的置信限度要求。

单选题

A. 80~||~95~||~90~||~85

11.“生产定置管理”的核心是以()为对象,研究现场中“人、物、场所”三者之间的关系,消除不合理、重复、浪费的现象。

单选题

A. 人~||~物~||~场所~||~人和物

12.什么是以品种为单元的药品GMP管理?

填空题

13.制粒过程中“轻握成团、轻压即散”是判断()的经验。

单选题

A. 混合的质量~||~湿粒的质量~||~颗粒水分含量~||~软材的质量

14.流动相不变、流速不变,更换更长的色谱柱,有利于改善分离度。

判断题

15.洁净室的尘粒数和微生物应由()部门组织常规监测。

单选题

A. 设备管理~||~工艺管理~||~质量管理~||~安全管理

16.试述滚筒式泡罩包装机的特点。

填空题

17.有机化合物的定性一般用红外光谱,紫外光谱常用于有机化合物的官能团定性。

判断题

18.ZP35型旋转式压片机通过调节()进行填充量调节。

单选题

A. 上冲~||~下冲~||~中模~||~上冲与下冲

19.舌下片主要适用于()的治疗。

填空题

20.颗粒的粒度可由筛网的孔径大小调节的制粒技术是()。

单选题

A. 挤压制粒~||~高速混合制粒~||~流化制粒~||~喷雾干燥制粒

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