1.药品的（）、使用说明书应由专人保管和领用，应有专柜或专库存放。

2.塑料包装存在的主要问题不包括（）。

3.制备剂用辅料，一般有哪些要求？

4.确定劳动定员的三种方法？

5.制药车间工程设计是一项技术性很强的综合工作，是由（）和（）所组成。

6.与药物直接接触的干燥用空气、压缩空气、惰性气体等均应设置（）。经净化处理后，气体所含微粒和微生物应符合规定的（）要求。

7.生产车间管理的核心错误的是（）。

8.石灰搽剂属于（）

9.写出湿法制粒压片的生产流程。

10.空气净化的目的是什么？

11.下列关于胶囊剂的叙述，正确的是（）

12.电化学66、玻璃电极上有油污时，可用无水乙醇、铬酸洗液或浓H2SO4浸泡、洗涤。

13.栓剂替代口服剂型治疗疾病可克服口服时可能产生的胃肠道刺激，也可避免口服剂型可能有的肝脏首过效应。

14.除另有法定要求外，生产日期不得迟于（）或灌封前经最后混合的操作开始日期。

15.粉折分装设备分为（）、（）。

16.确保完成生产工艺验证是生产管理负责人和（）的共同职责。

17.高效过滤器检漏前提条件是被检漏高效过滤器所在洁净室必须已测过风量/风速，结果符合规定;在设计风速的（）之间运行。

18.注射用水的贮存可采用（）摄氏度以上保温，（）摄氏度以上保温循环或（）摄氏度以下存放。

19.厂房必须能够（）的污染。

20.无菌制剂生产操作A级洁净区的相对湿度可控制在（）。