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药物制剂工309道题

1.粉体的性质不会对()产生影响。

单选题

A. 药物成型~||~药物生产~||~药物疗效~||~ABC都不是

2.休止角表示粉体的()。

单选题

A. 流动性~||~疏松性~||~摩擦性~||~流速

3.环境保护的三大政策和八项制度制度指什么

填空题

4.反渗透膜具有()作用。

单选题

A. 除盐~||~除水中微粒~||~除细菌病毒和热源~||~胶体蛋白质

5.简述可溶性成分的迁移过程及其解决方法。

填空题

6.高污染风险的产品的灌封或灌装所处区域洁净级别是()。

单选题

A. A级区~||~B级区~||~C级区~||~D级区

7.在环保分析中,常常要监测水中多环芳烃,如用高效液相色谱分析,选用下述哪种检测器()

单选题

A. 荧光检测器~||~示差折光检测器~||~电导检测器~||~紫外吸收检测器

8.垂直单向流洁净室风速测试点截面取距地面0.8m的无阻隔面(孔板、格栅除外)的水平截面,如有阻隔面,该测定截面应抬高至阻隔面之上()m。

单选题

A. 08~||~1~||~04~||~025

9.物料存放已超过了规定年限应()。

单选题

A. 挑选使用~||~废弃不用~||~监督销毁~||~申请复验

10.GMP对药物制剂包装的要求有哪些?

填空题

11.ZP35型旋转式压片机在调试时应先调片重再调()。

单选题

A. 片溶出度~||~片厚~||~崩解度

12.色谱分析中,噪声和漂移产生的原因主要有检测器不稳定、检测器和数据处理方面的机械和电噪声、载气不纯或压力控制不稳、色谱柱的污染等。

判断题

13.下列药物中,不宜采用加液研磨湿法粉碎的药物是()。

单选题

A. 樟脑~||~冰片~||~薄荷脑~||~牛黄

14.有关冷冻干燥法制备的叙述错误的是()。

单选题

A. 产品疏松极易溶解~||~溶剂不能随意选择~||~特适于生物制品~||~产品不利于长期保存~||~工艺过程为测定低共熔点→预冻→升华干燥→再干燥

15.简述混合、捏合、匀化的概念。

填空题

16.与药物直接接触的干燥用空气、压缩空气、惰性气体等均应设置()。经净化处理后,气体所含微粒和微生物应符合规定的()要求。

填空题

17.药品的()、使用说明书应由专人保管和领用,应有专柜或专库存放。

填空题

18.物料分库存放,按温度分类有()

单选题

A. 冷库(2-10摄氏度,相对湿度60%-75%)~||~阴凉库(10-20摄氏度相对湿度60%-75%)~||~普通库(0-30摄氏度,相对湿度60%-75%)~||~冷库(-4摄氏度,相对湿度60%-75%)

19.注射剂生产过程中可能发生的问题有()

单选题

A. 澄明度不合格~||~溶出度不合格~||~热原菌检不合格~||~装量不合格

20.简述药材的软化方法。

填空题
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