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药物制剂工309道题

1.设备维修的方式包括哪几方面

填空题

2.散剂分剂量中准确度最高的方法是()

单选题

A. 重量法~||~体积法~||~目测法~||~配研法

3.生产车间对生产工人的卫生要求有哪些?

填空题

4.除另有法定要求外,生产日期不得迟于()或灌封前经最后混合的操作开始日期。

填空题

5.采取空气净化措施能()

单选题

A. 空气过滤~||~组织气流排污~||~提高室内空气静压~||~控制温度湿度

6.流化床干燥速度下降阶段的特征是()。

单选题

A. 颗粒温度升高至近进风温度~||~颗粒恒温加热阶段~||~水分流失速度逐渐加快~||~水分流失速度逐渐减慢

7.悬浮粒子测定时,对于取样点数为2~9个的取样点,应遵循多少置信限度要求()。

单选题

A. 85%~||~95%~||~90%~||~80%

8.制药企业的标准操作规程(SOP)的主要内容

填空题

9.对生产中发尘量大的设备,宜局部加设()和捕尘、(),尾气排放宜设气体过滤和防止()倒灌的装置。

填空题

10.片剂压制中基本机械单元是两个()和一个钢冲模。

填空题

11.既可制粒又可整粒的设备是()。

单选题

A. 槽形混合机~||~V形混合筒~||~摇摆式颗粒机~||~球磨机

12.决定乳剂形成类型的主要因素是()

单选题

A. 乳化方法~||~乳化剂用量~||~乳化剂类型~||~乳化时间与温度

13.当药品生产无特殊要求时,洁净室的相对湿度可控制在()。

单选题

A. 45%~70%~||~40%~70%~||~45%~65%~||~45%~75%

14.高效过滤器检漏前提条件是被检漏高效过滤器所在洁净室必须已测过风量/风速,结果符合规定;在设计风速的()之间运行。

单选题

A. 80%~120%~||~80%~100%~||~100%~120%~||~90%~110%

15.警戒水平与纠偏限度不同体现在哪里?

填空题

16.灯检人员的视力要求为()

单选题

A. 49或49以上~||~无色盲~||~A+B~||~以上均错

17.清洁后确定残留量限度可采用生物活性限度,要求为MTDD的()。

单选题

A. 1/1000~||~2/1000~||~3/1000~||~4/1000

18.ZP35型旋转式压片机通过调节()进行片厚调节。

单选题

A. 上冲~||~下冲~||~中模~||~上冲与下冲

19.片剂按给药途径分类分为:()、()和()。

填空题

20.纠偏限度可以用以判断产品的合格与否。()

判断题
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