首页>题库>药物制剂工
1.物料存放已超过了规定年限应（）。
单选题A. 挑选使用~||~废弃不用~||~监督销毁~||~申请复验
2.生产车间管理的核心错误的是（）。
单选题A. 安全~||~质量~||~成本~||~利润
3.沉降菌的测试培养皿规格是（）。
单选题A. Φ80mm×20mm~||~Φ70mm×30mm~||~Φ100mm×l5mm~||~Φ90mm×l5mm
4.软胶囊的制法有压制法、（）。
填空题5.制剂生产中的”三废”及来源
填空题6.制药车间工程设计是一项技术性很强的综合工作，是由（）和（）所组成。
填空题7.洁净厂房空气熏蒸灭菌周期应（）熏蒸一次。
单选题A. 每月~||~每季~||~每年~||~每周
8.采用强迫式加料的压片机是（）。
单选题A. 单冲压片机~||~旋转式压片机~||~高速旋转式压片机
9.注射用水必须验证，其评价指标主要包括（）
单选题A. 电阻率~||~菌落数(CFU)~||~含量~||~细菌内毒素(EU)
10.药物制剂主要工艺设计图纸有六类，分别是什么？
填空题11.清洁后确定残留量限度可采用生物活性限度，要求为MTDD的（）。
单选题A. 1/1000~||~2/1000~||~3/1000~||~4/1000
12.标准是衡量事物的准则，它包括（），管理标准，工作标准。
填空题13.GMP与ISO系列的相同点是什么？
填空题14.当药品生产无特殊要求时，洁净室的相对湿度可控制在（）。
单选题A. 45%～70%~||~40%～70%~||~45%～65%~||~45%～75%
15.乳剂不稳定现象的主要表现有（）
单选题A. 败坏~||~转相~||~乳析~||~以上均对
16.电化学66、玻璃电极上有油污时，可用无水乙醇、铬酸洗液或浓H2SO4浸泡、洗涤。
判断题17.试述纯化水与注射管路系统的要求。
填空题18.程序升温的初始温度应设置在样品中最易挥发组分的沸点附近。
判断题19.可用紫外线灭菌的是 （）
单选题A. 注射剂~||~油脂性基质~||~纯净的水~||~玻璃器具
20.通常建议将冷冻干燥的药液浓度确定在多少范围内(质量分数)（）。
单选题A. 4%～25%~||~40%～50%~||~1%以下~||~60%～70%
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