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1.当药品生产无特殊要求时，洁净室的相对湿度可控制在（）。
单选题A. 45%～70%~||~40%～70%~||~45%～65%~||~45%～75%
2.厂房必须能够（）的污染。
单选题A. 防尘~||~防热源~||~防昆虫~||~防鼠类
3.有可能突然放散大量有害气体或爆炸危险气体的洁净室应设（）。
填空题4.摩尔吸光系数很大，则表明（）
多选题A. 该物质的浓度很大~||~光通过该物质溶液的光程长~||~该物质对某波长的光吸收能力很强~||~测定该物质的方法的灵敏度高
5.空气净化的目的是什么？
填空题6.除另有法定要求外，生产日期不得迟于（）或灌封前经最后混合的操作开始日期。
填空题7.工艺布置时洁净度要求高的工序应置于（），对于水平层流洁净室则应布置在（），对于产生污染多的工艺应布置在下风侧或（）。
填空题8.纯化水可采用（）保存。
单选题A. 低温保存~||~循环~||~保温循环~||~高温保存
9.湿粒时，软材质量的经验判断标准是（）
单选题A. 含水量充足~||~含水量在12%以下~||~有效成分含量符合规定~||~轻握成团，轻压即散
10.常用计量单位及符号
填空题11.配液的方法有（）
单选题A. 稀配法~||~浓配法~||~以上均错~||~A+B
12.超微粉碎可大大提高丸剂、散剂等含原料药材制剂的生物利用度，用此方法可将原料药材粉碎至（）
单选题A. 最粗粉~||~粗粉~||~细粉~||~极细粉
13.简述药材的软化方法。
填空题14.清洁后确定残留量限度可采用生物活性限度，要求为MTDD的（）。
单选题A. 1/1000~||~2/1000~||~3/1000~||~4/1000
15.如何减少风机、电机温升负荷？
填空题16.《药品生产质量管理规范》是指：（）
单选题A. GMP~||~GCP~||~GSP~||~GAP
17.中压系统风管每10m接缝，漏光点不应超过（）处，且100m接缝平均不应大于8处。
单选题A. 1~||~2~||~3~||~4
18.容器旋转形混合机有（）两种。
单选题A. V形混合机~||~双锥形混合机~||~搅拌槽形混合机~||~高速搅拌制粒机
19.表面活性剂在药剂中的应用（）
单选题A. 增溶~||~乳化~||~润湿~||~起泡与消泡~||~去污
20.药品的特殊性可归纳为那几个方面？
填空题
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