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1.可用紫外线灭菌的是 （）
单选题A. 注射剂~||~油脂性基质~||~纯净的水~||~玻璃器具
2.在挤压制粒中，（）是关键步骤。
填空题3.程序升温的初始温度应设置在样品中最易挥发组分的沸点附近。
判断题4.干燥后的无菌服要逐套装入灭菌袋内灭菌，灭菌后的无菌服在（）日内使用。
单选题A. 2~||~3~||~4~||~5
5.物料管理系统的职能可分为（）、接收储存和成品储存发放。
填空题6.解释以下问题的现象，并简要叙述解决办法
填空题7.在环保分析中，常常要监测水中多环芳烃，如用高效液相色谱分析，选用下述哪种检测器（）
单选题A. 荧光检测器~||~示差折光检测器~||~电导检测器~||~紫外吸收检测器
8.高效过滤器检漏时光度计扫描时采样头离过滤器距离约（）远。
单选题A. 6cm以上~||~4～6cm~||~2～4cm~||~8cm以上
9.工艺布置时洁净度要求高的工序应置于（），对于水平层流洁净室则应布置在（），对于产生污染多的工艺应布置在下风侧或（）。
填空题10.散剂的的制备过程包括（）、（）、（）、（）、（）等工序。
填空题11.粉体流速反映的是（）。
单选题A. 粉体的流动性~||~粉体的空隙度~||~粉体的比表面~||~粉体的润湿性
12.（）级气流流型为垂直单向流、水平单向流。（）级采用非单向流。
填空题13.对生产调度的四项基本要求是什么？
填空题14.片剂按给药途径分类分为：（）、（）和（）。
填空题15.注射剂生产过程中可能发生的问题有（）
单选题A. 澄明度不合格~||~溶出度不合格~||~热原菌检不合格~||~装量不合格
16.当药品生产无特殊要求时，洁净室的相对湿度可控制在（）。
单选题A. 45%～70%~||~40%～70%~||~45%～65%~||~45%～75%
17.（）常作为代乳糖的混合物。
单选题A. 淀粉糊精蔗糖~||~淀粉糊精果糖~||~淀粉糊精葡萄糖~||~蔗糖果糖葡萄糖
18.下列不是常用的粉碎设备（）。
单选题A. 球磨机~||~冲击式粉碎机~||~气流式粉碎机~||~研钵
19.在振动过程中,分子必须有偶极矩的改变(大小或方向)，才可能产生红外吸收。
判断题20.可用作可溶性颗粒剂的赋形剂的是（）。
单选题A. 淀粉~||~药材细粉~||~硫酸钙二水物~||~碳酸钙~||~糖粉
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