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药物制剂工309道题

1.解释以下问题的现象,并简要叙述解决办法

填空题

2.性能确认(名词解释)

填空题

3.物料管理系统的职能可分为()、接收储存和成品储存发放。

填空题

4.混悬型注射液和混悬型滴眼剂灯检时,光照度应为()lx

单选题

A. 1500~||~2000~||~3000~||~4000

5.下列药物中,不宜采用加液研磨湿法粉碎的药物是()。

单选题

A. 樟脑~||~冰片~||~薄荷脑~||~牛黄

6.对高聚物多用()法制样后再进行红外吸收光谱测定。

单选题

A. 薄膜~||~糊状~||~压片~||~混合

7.支管(与末端装置的连接管)进行漏风检查时风管需保持的检测压力取()Pa。

单选题

A. 1500~||~1000~||~800~||~700

8.简述混合、捏合、匀化的概念。

填空题

9.车间卫生六洁净内容和要求有哪些?

填空题

10.以阿拉伯胶作为乳化剂乳化液状石蜡,其油水胶的比例是()

单选题

A. 221~||~321~||~312~||~421

11.硬胶囊剂规格中最小的是()。

单选题

A. 1号~||~3号~||~5号~||~0号

12.药物制剂主要工艺设计图纸有六类,分别是什么?

填空题

13.生产车间对生产工人的卫生要求有哪些?

填空题

14.生产车间防静电的措施主要有哪些?

填空题

15.干燥后的无菌服要逐套装入灭菌袋内灭菌,灭菌后的无菌服在()日内使用。

单选题

A. 2~||~3~||~4~||~5

16.《中华人民共和国药典》最早颁布的年份是()

单选题

A. 1953年~||~1949年~||~1963年~||~1930年

17.主要的安全制度包括哪些

填空题

18.药品过筛,应在什么时候检查筛网的完整性()。

单选题

A. 过筛后~||~过筛前后~||~过筛当中~||~过筛前后及过筛当中

19.片剂压制中基本机械单元是两个()和一个钢冲模。

填空题

20.注射用水必须验证,其评价指标主要包括()

单选题

A. 电阻率~||~菌落数(CFU)~||~含量~||~细菌内毒素(EU)

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