1.微粉硅胶用作片剂的助流剂时，其用量一般为（）。

2.非向流洁净室采用风量罩测试每一送风口风量时，每隔（）秒读数一次，读数三次，结果取其平均值。

3.悬浮粒子测定时，对于取样点数为2～9个的取样点，应遵循多少置信限度要求（）。

4.高效液相色谱分析中，固定相极性大于流动相极性称为正相色谱法。

5.配溶液时，进行搅拌的目的是增加药物的（）

6.塑料包装存在的主要问题不包括（）。

7.水包油型乳剂可用油稀释而不分层。

8.散剂的的制备过程包括（）、（）、（）、（）、（）等工序。

9.在振动过程中,分子必须有偶极矩的改变(大小或方向)，才可能产生红外吸收。

10.劳动保护措施的”五防”指什么

11.醇羟基的红外光谱特征吸收峰为（）

12.制粒与整粒时用同样的筛目数。（）

13.省局药品安全监管的监管理念是什么？

14.肥皂是哪种类型的表面活性剂（）

15.论述制剂生产作业计划的编制的原则。

16.流化床制粒和喷雾制粒工艺过程的主要区别是什么？

17.《药品生产质量管理规范》是指：（）

18.红外吸收峰的强度，根据的（）大小可粗略分为五级（）

19.注射用水要求在什么条件下保温循环（）。

20.与药物直接接触的干燥用空气、压缩空气、惰性气体等均应设置（）。经净化处理后，气体所含微粒和微生物应符合规定的（）要求。