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1.中药工业生产过程可以分为（）、中间制品(浸膏)与（）三部分。
填空题2.配溶液时，进行搅拌的目的是增加药物的（）
单选题A. 溶解度~||~溶解速度~||~稳定性~||~润湿性
3.参与“主要物料供应商质量体系评估”的部门不包括（）。
单选题A. 质管部~||~供应部~||~生产部~||~销售部
4.单剂量包装的颗粒剂，标示装量在6.0g以上的，装量差异限度为（）%。
单选题A. ±5~||~±8~||~±7~||~±10
5.高效液相色谱分析中，固定相极性大于流动相极性称为正相色谱法。
判断题6.常与凡士林合用以改善凡士林吸水性的物质是（）
单选题A. 羊毛脂~||~乙醇~||~聚乙二醇~||~明胶
7.程序升温的初始温度应设置在样品中最易挥发组分的沸点附近。
判断题8.粉折分装设备分为（）、（）。
填空题9.高效过滤器检漏时上游浓度通常需达到（）μg/L之间。
单选题A. 20～80~||~10～20~||~2～8~||~80～100
10.下列药物中，不宜采用加液研磨湿法粉碎的药物是（）。
单选题A. 樟脑~||~冰片~||~薄荷脑~||~牛黄
11.支管(与末端装置的连接管)进行漏风检查时风管需保持的检测压力取（）Pa。
单选题A. 1500~||~1000~||~800~||~700
12.水包油型乳剂可用油稀释而不分层。
判断题13.散剂的的制备过程包括（）、（）、（）、（）、（）等工序。
填空题14.透明塑料容器或有色溶液注射剂或滴眼剂灯检时，光照度应为（）lx
单选题A. 1000～1500~||~1500～2000~||~2000～3000~||~2500～3000
15.空气净化的目的是什么？
填空题16.制药企业的标准操作规程(SOP)的主要内容是什么？
填空题17.有可能突然放散大量有害气体或爆炸危险气体的洁净室应设（）。
填空题18.成产车间的层间为（）米，技术夹层净高（）米，库房层高4.5~6米，一般办公室、值班室高度为2.6~3.2米。
填空题19.超滤法(名词解释)
填空题20.O/W型乳剂可用以下方法鉴别（）
多选题A. 可用水稀释~||~涂在皮肤上有油腻感~||~可导电~||~苏丹红连续相均匀染色
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