1.纠偏限度可以用以判断产品的合格与否。（）

2.空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差应大于（），温度应控制在（）摄氏度，相对湿度控制在（）。

3.单向流截面风速不均匀度可接受标准应不大于（）。

4.当药品生产无特殊要求时，洁净室的温度可控制在（）。

5.容器旋转形混合机有（）两种。

6.烟雾试验包括气流流型、（）和恢复能力的测试，主要用来检测层流洁净室空气系统的情况。发烟器常用烟源为（）。

7.流浸膏经喷雾干燥后，可获无菌产品。（）

8.人体不同给药途径对药物的吸收效果差异十分显著，请按照有快到慢的顺序陈述不同给药途径对药物的吸收效果？

9.休止角表示粉体的（）。

10.物料管理系统的职能可分为（）、接收储存和成品储存发放。

11.软胶囊的制法有压制法、（）。

12.干燥后的无菌服要逐套装入灭菌袋内灭菌，灭菌后的无菌服在（）日内使用。

13.片剂系

14.压片机压力调节器是调节下压轮的位置。（）

15.清洁手部、面部时用药皂反复搓洗至手腕上（）厘米处。

16.可实现冲头平移调节的压片机是（）。

17.粉体流速反映的是（）。

18.片剂按给药途径分类分为：（）、（）和（）。

19.带控制点的工艺流程图，从内容上讲，它应由图框、（）、图例、设备一览表和等组成。

20.下列哪项不属于检验方法的适应性验证？（）