首页>题库>药物制剂工
1.下列用于高效液相色谱的检测器，检测器不能使用梯度洗脱的是（）。
单选题A. 紫外检测器~||~荧光检测器~||~蒸发光散射检测器~||~示差折光检测器
2.《药品生产质量管理规范》是指：（）
单选题A. GMP~||~GCP~||~GSP~||~GAP
3.药典筛号数越大，粉末越粗。
判断题4.更衣室属于（）。
单选题A. 仓储区~||~中间站~||~生产区~||~辅助区
5.药品的（）、使用说明书应由专人保管和领用，应有专柜或专库存放。
填空题6.解释以下问题的现象，并简要叙述解决办法
填空题7.湿粒时，软材质量的经验判断标准是（）
单选题A. 含水量充足~||~含水量在12%以下~||~有效成分含量符合规定~||~轻握成团，轻压即散
8.制剂企业生产过程主要包括哪几方面
填空题9.包衣片心外形具深弧度，宜采用深凹形冲头，包衣片心需有一定的硬度。（）
判断题10.乳剂型基质的软膏又称为乳膏剂。
判断题11.简述生产操作规程的主要内容。
填空题12.沉降菌的测试培养皿规格是（）。
单选题A. Φ80mm×20mm~||~Φ70mm×30mm~||~Φ100mm×l5mm~||~Φ90mm×l5mm
13.什么是以品种为单元的药品GMP管理？
填空题14.清洁手部、面部时用药皂反复搓洗至手腕上（）厘米处。
单选题A. 5~||~8~||~10~||~15
15.含有毒性、麻醉药品等特殊管理的药品的生产操作由（）监督投料
单选题A. 质监员~||~质检员~||~班组的其他任一成员~||~企业负责人
16.纠偏限度可以用以判断产品的合格与否。（）
判断题17.采用强迫式加料的压片机是（）。
单选题A. 单冲压片机~||~旋转式压片机~||~高速旋转式压片机
18.计量器具在使用前应当用（）进行校准。
单选题A. 计量器~||~标准~||~砝码~||~国家标准~||~符合国家规定的计量标准器具
19.干燥后的无菌服要逐套装入灭菌袋内灭菌，灭菌后的无菌服在（）日内使用。
单选题A. 2~||~3~||~4~||~5
20.醇羟基的红外光谱特征吸收峰为（）
单选题A. 1000cm-1~||~2000-2500cm-1~||~2000cm-1~||~3600-3650cm-1
Copyright © 昊元综合学习与考试平台 保定昊元电气科技有限公司版权所有 2021,All Rights Reserved
经营许可证编号： 冀B2-20210069号 备案号： 冀ICP备19021638号
产品
