1.HPLC分析中，使用示差折光检测器时，可以进行梯度洗脱。

2.流动相不变、流速不变，更换更长的色谱柱，有利于改善分离度。

3.口服液剂两种联动生产方式各自的特点是什么？

4.药物制剂工程设计后工作阶段有四项内容，分别是什么？

5.工艺布置时洁净度要求高的工序应置于（），对于水平层流洁净室则应布置在（），对于产生污染多的工艺应布置在下风侧或（）。

6.复方碘溶液中的碘化钾是增溶剂。

7.生产车间防静电的措施主要有哪些？

8.简述药材的软化方法。

9.非向流洁净室采用风量罩测试每一送风口风量时，每隔（）秒读数一次，读数三次，结果取其平均值。

10.性能确认(名词解释)

11.塑料包装存在的主要问题不包括（）。

12.阻隔水蒸汽优秀的包装材料有（）

13.混悬型注射液和混悬型滴眼剂灯检时，光照度应为（）lx

14.根据GB/T16292-2010测试方法，在尘埃粒子检测时对于取样点数为2～9个的取样点，应遵循（）%的置信限度要求。

15.《中国药典》2010年版的第一部收载的是化学药物及其制剂药典。

16.丸剂的制备方法分为（）、（）;蜜丸的制备方法是（）。

17.注射用水必须验证，其评价指标主要包括（）

18.粉体流速反映的是（）。

19.主要的安全制度包括哪些

20.注射剂生产过程中可能发生的问题有（）