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药物制剂工309道题

1.粉末直接压片适用于对()的药物。

填空题

2.有关冷冻干燥法制备的叙述错误的是()。

单选题

A. 产品疏松极易溶解~||~溶剂不能随意选择~||~特适于生物制品~||~产品不利于长期保存~||~工艺过程为测定低共熔点→预冻→升华干燥→再干燥

3.可实现冲头平移调节的压片机是()。

单选题

A. 单冲压片机~||~旋转式压片机~||~高速旋转式压片机

4.欲量取2ml的液体,可选择下列哪种规格的量杯()

单选题

A. 50ml~||~10ml~||~100ml~||~500ml

5.理想的包衣物料应具备的条件为()

多选题

A. 理化性质稳定~||~价廉易得~||~对人体无任何毒害作用~||~长期保存中,仍能保持光洁美观色泽一致和无裂片等现象

6.干燥后的无菌服要逐套装入灭菌袋内灭菌,灭菌后的无菌服在()日内使用。

单选题

A. 2~||~3~||~4~||~5

7.包装材料铝箔、复合膜的取样应逐卷抽样,抽样量总共()。

单选题

A. 1m~||~2m~||~3m~||~4m

8.注射用水必须验证,其评价指标主要包括()

单选题

A. 电阻率~||~菌落数(CFU)~||~含量~||~细菌内毒素(EU)

9.湿粒时,软材质量的经验判断标准是()

单选题

A. 含水量充足~||~含水量在12%以下~||~有效成分含量符合规定~||~轻握成团,轻压即散

10.片剂压制中基本机械单元是两个()和一个钢冲模。

填空题

11.当药品生产无特殊要求时,洁净室的温度可控制在()。

单选题

A. 18~20℃~||~20~24℃~||~18~26℃~||~20~26℃

12.中药工业生产过程可以分为()、中间制品(浸膏)与()三部分。

填空题

13.药物制剂的“三效”指的是()

多选题

A. 高效~||~速效~||~长效~||~短效

14.在可见光分光光度法中,当试液和显色剂均有颜色时,不可用作的参比溶液应当是()

多选题

A. 蒸馏水~||~不加显色剂的试液~||~只加显色剂的试液~||~先用掩蔽剂将被测组分掩蔽以免与显色剂作用,再按试液测定方法加入显色剂及其它试剂后所得试液

15.《中华人民共和国药典》最早颁布的年份是()

单选题

A. 1953年~||~1949年~||~1963年~||~1930年

16.制药车间工程设计是一项技术性很强的综合工作,是由()和()所组成。

填空题

17.简述联动线组成及优点。

填空题

18.最终灭菌小容量注射剂是指装量()50ML,采用()制备的灭菌注射剂。

填空题

19.除另有法定要求外,生产日期不得迟于()或灌封前经最后混合的操作开始日期。

填空题

20.采用强迫式加料的压片机是()。

单选题

A. 单冲压片机~||~旋转式压片机~||~高速旋转式压片机

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