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1.程序升温的初始温度应设置在样品中最易挥发组分的沸点附近。
判断题2.采取空气净化措施能（）
单选题A. 空气过滤~||~组织气流排污~||~提高室内空气静压~||~控制温度湿度
3.仓贮人员在原辅料与包装材料的接收过程不包括（）。
单选题A. 验收后登记入库~||~待检与状态的变换~||~贮存~||~样品取样检验
4.颗粒干燥一般要求在（）下操作。
单选题A. A级洁净区~||~B级洁净区~||~C级洁净区~||~D级洁净区
5.压片时，加料斗中的颗粒量一般为加料斗容积的（）以上
单选题A. 1/6~||~1/5~||~1/4~||~1/3
6.厂房必须能够（）的污染。
单选题A. 防尘~||~防热源~||~防昆虫~||~防鼠类
7.中药工业生产过程可以分为（）、中间制品(浸膏)与（）三部分。
填空题8.固体制剂和有些半固体制剂生产作业线是间断的，往往设立（）。
填空题9.中华人民共和国第一版药典是1949年版。
判断题10.在溶液型、胶体型、乳浊液和混悬液等液体制剂中，乳浊液吸收最快。
判断题11.塑制法制备蜜丸工序 的关键步骤是（）
单选题A. 物料的准备~||~制丸块~||~制丸条~||~分粒
12.生产计划的四项内容？
填空题13.物料存放已超过了规定年限应（）。
单选题A. 挑选使用~||~废弃不用~||~监督销毁~||~申请复验
14.当药品生产无特殊要求时，洁净室的相对湿度可控制在（）。
单选题A. 45%～70%~||~40%～70%~||~45%～65%~||~45%～75%
15.环境保护的三大政策和八项制度制度指什么
填空题16.纠偏限度可以用以判断产品的合格与否。（）
判断题17.《中华人民共和国药典》最早颁布的年份是（）
单选题A. 1953年~||~1949年~||~1963年~||~1930年
18.用重量法测定C2O42-含量，在CaC2O4沉淀中有少量草酸镁(MgC2O4)沉淀，会对测定结果有何影响（）
多选题A. 产生正误差~||~产生负误差~||~降低准确度~||~对结果无影响
19.成产车间的层间为（）米，技术夹层净高（）米，库房层高4.5~6米，一般办公室、值班室高度为2.6~3.2米。
填空题20.什么是以品种为单元的药品GMP管理？
填空题
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