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药物制剂工309道题

1.制取纯化水系统中,巴斯德灭菌器易安装在()

单选题

A. 活性炭过滤器和软化器系统~||~反渗透进出口~||~成品纯化水循环系统~||~离子交换树脂前

2.高污染风险的产品的灌封或灌装所处区域洁净级别是()。

单选题

A. A级区~||~B级区~||~C级区~||~D级区

3.标签和使用说明书在发放时应按()发放。

单选题

A. 岗位请领数~||~库房计算的需用量~||~中转站提供的待包装品量~||~工艺指令要求发放量

4.高效过滤器检漏时光度计扫描时采样头离过滤器距离约()远。

单选题

A. 6cm以上~||~4~6cm~||~2~4cm~||~8cm以上

5.药物制剂的“三效”指的是()

多选题

A. 高效~||~速效~||~长效~||~短效

6.()是药品生产质量管理规范的简称;()是药品经营质量管理规范的简称。

填空题

7.可实现冲头平移调节的压片机是()。

单选题

A. 单冲压片机~||~旋转式压片机~||~高速旋转式压片机

8.塑制法制备蜜丸工序 的关键步骤是()

单选题

A. 物料的准备~||~制丸块~||~制丸条~||~分粒

9.注射用水要求在什么条件下保温循环()。

单选题

A. 70℃以上~||~90℃以上~||~65℃以上~||~4℃以下

10.制药车间工程设计是一项技术性很强的综合工作,是由()和()所组成。

填空题

11.颗粒干燥一般要求在()下操作。

单选题

A. A级洁净区~||~B级洁净区~||~C级洁净区~||~D级洁净区

12.中药工业生产过程可以分为()、中间制品(浸膏)与()三部分。

填空题

13.中压系统风管每10m接缝,漏光点不应超过()处,且100m接缝平均不应大于8处。

单选题

A. 1~||~2~||~3~||~4

14.灭菌注射剂检查澄明度的工序有()

单选题

A. 过滤后纯水注射用水~||~灯检品~||~药液~||~灌装后半成品

15.一般纯水水质要求()

单选题

A. 电导率<1us/1Cm~||~微生物<30CFU~||~内毒素<20EU~||~PH=40~70

16.药用铝塑泡罩包装机的三种型式即()、()和滚板式泡罩包装机。

填空题

17.简述国内执行GMP的背景;

填空题

18.下列对于流化制粒机的捕尘装置叙述错误的是()。

单选题

A. 制粒过程中,捕尘袋上吸附的粉末要利用清灰装置及时清除。~||~每批生产结束,要将捕尘袋彻底清洗,防止产生污染。~||~捕尘袋通透性变差可使颗粒的干燥时间延长。~||~捕尘袋上吸附的粉末清理不及时会造成流化状态不佳。~||~捕尘装置的主要作用是收集物料中的杂质。

19.丸剂的制备方法分为()、();蜜丸的制备方法是()。

填空题

20.石灰搽剂属于()

单选题

A. 溶液剂~||~乳剂~||~溶胶剂~||~混悬剂

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