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药物制剂工309道题

1.药典筛号数越大,粉末越粗。

判断题

2.简述混合、捏合、匀化的概念。

填空题

3.流化床制粒和喷雾制粒工艺过程的主要区别是什么?

填空题

4.药品生产企业洁净室内噪声应控制在()。

单选题

A. 60db以下~||~70db以下~||~80db以下~||~90db以下

5.中压系统风管每10m接缝,漏光点不应超过()处,且100m接缝平均不应大于8处。

单选题

A. 1~||~2~||~3~||~4

6.塑料包装存在的主要问题不包括()。

单选题

A. 沥漏性~||~不稳定性~||~吸附性~||~化学反应

7.常与凡士林合用以改善凡士林吸水性的物质是()

单选题

A. 羊毛脂~||~乙醇~||~聚乙二醇~||~明胶

8.GMP对药物制剂包装的要求有哪些?

填空题

9.药用铝塑泡罩包装机的三种型式即()、()和滚板式泡罩包装机。

填空题

10.HPLC分析中,使用示差折光检测器时,可以进行梯度洗脱。

判断题

11.当药品生产无特殊要求时,洁净室的相对湿度可控制在()。

单选题

A. 45%~70%~||~40%~70%~||~45%~65%~||~45%~75%

12.参与“主要物料供应商质量体系评估”的部门不包括()。

单选题

A. 质管部~||~供应部~||~生产部~||~销售部

13.用重量法测定C2O42-含量,在CaC2O4沉淀中有少量草酸镁(MgC2O4)沉淀,会对测定结果有何影响()

多选题

A. 产生正误差~||~产生负误差~||~降低准确度~||~对结果无影响

14.标准是衡量事物的准则,它包括(),管理标准,工作标准。

填空题

15.制剂生产中的”三废”及来源

填空题

16.无菌制剂生产操作A级洁净区的相对湿度可控制在()。

单选题

A. 45%~60%~||~40%~70%~||~45%~65%~||~45%~75%

17.不允许在同一房间内()不同品种或同一品种不同规格的操作。

填空题

18.生产车间对生产工人的卫生要求有哪些?

填空题

19.空气净化的目的是什么?

填空题

20.工艺布置时洁净度要求高的工序应置于(),对于水平层流洁净室则应布置在(),对于产生污染多的工艺应布置在下风侧或()。

填空题
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