1.对高聚物多用（）法制样后再进行红外吸收光谱测定。

2.配溶液时，进行搅拌的目的是增加药物的（）

3.注射剂生产时污染热原的途径有（）

4.通常建议将冷冻干燥的药液浓度确定在多少范围内(质量分数)（）。

5.试举一个挑战性试验的例子。

6.制药企业的标准操作规程(SOP)的主要内容是什么？

7.（）级气流流型为垂直单向流、水平单向流。（）级采用非单向流。

8.栓剂的制备方法主要有（）和（）。

9.空气净化的目的是什么？

10.工艺流程示意图完成后，开始进行物料衡算，再将物料衡算结果注释在流程中，即成为（），它说明物料组成与量的变化。

11.区分乳剂类型有哪些方法？

12.由受检过滤器下风侧测得的泄漏浓度换算成穿透率，对于高效过滤器，不应大于过滤器出厂合格穿透率的多少倍（）。

13.HPLC分析中，使用示差折光检测器时，可以进行梯度洗脱。

14.药典筛号数越大，粉末越粗。

15.一般评价烷基键合相色谱柱时所用的样品为（）

16.在固体制剂中常用的干燥设备有厢式干燥器和（）。

17.试述滚筒式泡罩包装机的特点。

18.舌下片主要适用于（）的治疗。

19.制剂生产中的”三废”及来源

20.注射用水的贮存可采用（）摄氏度以上保温，（）摄氏度以上保温循环或（）摄氏度以下存放。