1.灯检人员的视力要求为（）

2.单制备颗粒时，软材的要求为（）

3.高效过滤器检漏时上游浓度通常需达到（）μg/L之间。

4.与物料直接接触的设备内表层应采用不与其反应、不释出微粒及（）的材料。

5.制药企业的标准操作规程(SOP)的主要内容

6.生产车间防静电的措施主要有哪些？

7.口服固体药品暴露工序（）。

8.对生产中发尘量大的设备，宜局部加设（）和捕尘、（），尾气排放宜设气体过滤和防止（）倒灌的装置。

9.药用铝塑泡罩包装机的三种型式即（）、（）和滚板式泡罩包装机。

10.药物制成剂型的目的是什么？

11.注射用水必须验证，其评价指标主要包括（）

12.非向流洁净室采用风量罩测试每一送风口风量时，每隔（）秒读数一次，读数三次，结果取其平均值。

13.石灰搽剂属于下列哪一种类型：（）

14.在环保分析中，常常要监测水中多环芳烃，如用高效液相色谱分析，选用下述哪种检测器（）

15.《中国药典》2010年版的第一部收载的是化学药物及其制剂药典。

16.塑料包装存在的主要问题不包括（）。

17.警戒水平与纠偏限度不同体现在哪里？

18.（）是药品生产质量管理规范的简称;（）是药品经营质量管理规范的简称。

19.车间卫生六洁净内容和要求有哪些？

20.在挤压制粒中，（）是关键步骤。