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1.制药车间工程设计是一项技术性很强的综合工作，是由（）和（）所组成。
填空题2.干燥终点由（）来确定。
单选题A. 干燥时间~||~离线样品水分检查结果~||~经验判断~||~操作人
3.不允许在同一房间内（）不同品种或同一品种不同规格的操作。
填空题4.制剂生产车间空气洁净度划分的依据是（）
单选题A. 湿度与相对湿度~||~湿度与压差~||~湿度与温度~||~微粒数与微生物数
5.直接接触药品的生产人员上岗前应当接受健康检查、以后每年至少进行（）次健康检查。
单选题A. 1~||~2~||~3~||~5
6.经灭菌后的设备应在（）天内使用。
填空题7.警戒水平与纠偏限度不同体现在哪里？
填空题8.含有毒性及刺激性强的药物宜制成（）
单选题A. 水丸~||~蜜丸~||~水蜜丸~||~蜡丸
9.车间布置的方法、步骤？
填空题10.总图布置设计的原则有哪些？
填空题11.简述药材的软化方法。
填空题12.下列用于高效液相色谱的检测器，检测器不能使用梯度洗脱的是（）。
单选题A. 紫外检测器~||~荧光检测器~||~蒸发光散射检测器~||~示差折光检测器
13.参与“主要物料供应商质量体系评估”的部门不包括（）。
单选题A. 质管部~||~供应部~||~生产部~||~销售部
14.GMP与ISO系列的相同点是什么？
填空题15.色谱分析中，噪声和漂移产生的原因主要有检测器不稳定、检测器和数据处理方面的机械和电噪声、载气不纯或压力控制不稳、色谱柱的污染等。
判断题16.ZP35型旋转式压片机通过调节（）进行片厚调节。
单选题A. 上冲~||~下冲~||~中模~||~上冲与下冲
17.哪些物品应按品种、规格、批号分类，专库(专柜)存放？（）
单选题A. 标签~||~说明书~||~毒麻及贵重药~||~印有品名商标的包材
18.ZP35型旋转式压片机在调试时应先调片重再调（）。
单选题A. 片溶出度~||~片厚~||~崩解度
19.摩尔吸光系数很大，则表明（）
多选题A. 该物质的浓度很大~||~光通过该物质溶液的光程长~||~该物质对某波长的光吸收能力很强~||~测定该物质的方法的灵敏度高
20.洁净室的尘粒数和微生物应由（）部门组织常规监测。
单选题A. 设备管理~||~工艺管理~||~质量管理~||~安全管理
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