1.有关冷冻干燥法制备的叙述错误的是（）。

2.在振动过程中,分子必须有偶极矩的改变(大小或方向)，才可能产生红外吸收。

3.为什么单层、大跨度、玻璃固定窗的模块式厂房是今后GMP厂房的发展方向？

4.生产计划的四项内容？

5.药物制剂主要工艺设计图纸有六类，分别是什么？

6.如何减少风机、电机温升负荷？

7.成产车间的层间为（）米，技术夹层净高（）米，库房层高4.5~6米，一般办公室、值班室高度为2.6~3.2米。

8.肥皂是哪种类型的表面活性剂（）

9.什么是以品种为单元的药品GMP管理？

10.色谱分析中，噪声和漂移产生的原因主要有检测器不稳定、检测器和数据处理方面的机械和电噪声、载气不纯或压力控制不稳、色谱柱的污染等。

11.当药品生产无特殊要求时，洁净室的温度可控制在（）。

12.工艺流程示意图完成后，开始进行物料衡算，再将物料衡算结果注释在流程中，即成为（），它说明物料组成与量的变化。

13.压片时，加料斗中的颗粒量一般为加料斗容积的（）以上

14.简述GMP与车间卫生需针对哪些方面采取处理措施。

15.单制备颗粒时，软材的要求为（）

16.车间卫生六洁净内容和要求有哪些？

17.中药材灭菌时宜采用（），出料门必须在洁净区域。

18.计量器具在使用前应当用（）进行校准。

19.含有毒性及刺激性强的药物宜制成（）

20.一般评价烷基键合相色谱柱时所用的样品为（）