1.高效过滤器检漏前提条件是被检漏高效过滤器所在洁净室必须已测过风量/风速，结果符合规定;在设计风速的（）之间运行。

2.中华人民共和国第一版药典是1949年版。

3.对生产中发尘量大的设备，如粉碎、过筛、混合制粒、干燥、压片、包衣等设备，应与其他工序分开，隔成（）。

4.2010版GMP中A级洁净室工作区截面风速(m/s)指导值是（）。

5.药用铝塑泡罩包装机的三种型式即（）、（）和滚板式泡罩包装机。

6.醇羟基的红外光谱特征吸收峰为（）

7.制定生产计划指标的三要素？

8.如何减少风机、电机温升负荷？

9.空气净化的目的是什么？

10.硬胶囊剂规格中最小的是（）。

11.口服制剂配料用水是（）。

12.清洁手部、面部时用药皂反复搓洗至手腕上（）厘米处。

13.制药工厂可以选在（）的地方建设。

14.主要的安全制度包括哪些

15.解释以下问题的现象，并简要叙述解决办法

16.GMP与ISO系列的相同点是什么？

17.《中国药典》初版是何年？规定每几年再版一次？现行为哪年版？

18.生产车间防静电的措施主要有哪些？

19.药物制成剂型的目的是什么？

20.简述混合、捏合、匀化的概念。