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1.乳化型基质软膏剂的组成为（）、（）、（）。
填空题2.试述滚筒式泡罩包装机的特点。
填空题3.下列药物中，不宜采用加液研磨湿法粉碎的药物是（）。
单选题A. 樟脑~||~冰片~||~薄荷脑~||~牛黄
4.《中华人民共和国药典》最早颁布的年份是（）
单选题A. 1953年~||~1949年~||~1963年~||~1930年
5.经灭菌后的设备应在（）天内使用。
填空题6.化学类新药是如何分类的
填空题7.在溶液型、胶体型、乳浊液和混悬液等液体制剂中，乳浊液吸收最快。
判断题8.药典筛号数越大，粉末越粗。
判断题9.下列关于胶囊剂的叙述，正确的是（）
多选题A. 可以掩盖药物不适的苦味及臭味~||~生物利用度比丸剂片剂高~||~可提高药物的稳定性~||~药物不能定时定位释放
10.栓剂的制备方法主要有（）和（）。
填空题11.根据GB/T16292-2010测试方法，在尘埃粒子检测时对于取样点数为2～9个的取样点，应遵循（）%的置信限度要求。
单选题A. 80~||~95~||~90~||~85
12.中药工业生产过程可以分为（）、中间制品(浸膏)与（）三部分。
填空题13.论述制剂生产作业计划的编制的原则。
填空题14.在可见光分光光度法中，当试液和显色剂均有颜色时，不可用作的参比溶液应当是（）
多选题A. 蒸馏水~||~不加显色剂的试液~||~只加显色剂的试液~||~先用掩蔽剂将被测组分掩蔽以免与显色剂作用，再按试液测定方法加入显色剂及其它试剂后所得试液
15.GMP与ISO系列的相同点是什么？
填空题16.设备所用的润滑剂、冷却剂等不得对药品或容器造成污染，应当尽可能使用（）或级别相当的润滑剂。
填空题17.制剂生产中的”三废”及来源
填空题18.挤压制粒技术在制粒过程中出现的问题及原因叙述错误的是（）。
单选题A. 颗粒过粗过细的主要原因是筛网选择不当等。~||~颗粒过硬的主要原因是黏合剂黏性过强或用量过多等。~||~色泽不均匀的主要原因是物料混合不均匀或干燥时有色成分的迁移等。~||~颗粒流动性差的主要原因是颗粒中细粉太少或颗粒含水量过低等。
19.在纯化水系统中，紫外线杀菌器宜安装在（）
单选题A. 反渗透进出口~||~微孔过滤器前~||~活性炭过滤与精密过滤后~||~微孔过滤器后
20.对生产中发尘量大的设备，如粉碎、过筛、混合制粒、干燥、压片、包衣等设备，应与其他工序分开，隔成（）。
填空题
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