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药物制剂工309道题

1.对生产中发尘量大的设备,如粉碎、过筛、混合制粒、干燥、压片、包衣等设备,应与其他工序分开,隔成()。

填空题

2.清洁后确定残留量限度可采用生物活性限度,要求为MTDD的()。

单选题

A. 1/1000~||~2/1000~||~3/1000~||~4/1000

3.不允许在同一房间内()不同品种或同一品种不同规格的操作。

填空题

4.制湿粒时,软材质量的经验判断标准是()。

单选题

A. 含水量充足~||~含水量在12%以下~||~有效成分含量符合规定~||~轻握成团轻压即散

5.塑料包装存在的主要问题不包括()。

单选题

A. 沥漏性~||~不稳定性~||~吸附性~||~化学反应

6.可用紫外线灭菌的是 ()

单选题

A. 注射剂~||~油脂性基质~||~纯净的水~||~玻璃器具

7.冷冻干燥剂由哪些系统组成?

填空题

8.乳化型基质软膏剂的组成为()、()、()。

填空题

9.确定劳动定员的三种方法?

填空题

10.既可制粒又可整粒的设备是()。

单选题

A. 槽形混合机~||~V形混合筒~||~摇摆式颗粒机~||~球磨机

11.车间布置的方法、步骤?

填空题

12.哪些药物的生产区域应设置独立的专用空调系统?()

单选题

A. 青霉素类~||~激素及抗肿瘤药~||~抗焦虑药~||~β-内酰胺类药物

13.口服制剂配料用水是()。

单选题

A. 注射用水~||~饮用水~||~纯化水~||~灭菌注射用水

14.配货、运输属于()。

单选题

A. 流通~||~储存~||~发放~||~发运

15.高效过滤器检漏前提条件是被检漏高效过滤器所在洁净室必须已测过风量/风速,结果符合规定;在设计风速的()之间运行。

单选题

A. 80%~120%~||~80%~100%~||~100%~120%~||~90%~110%

16.清洁手部、面部时用药皂反复搓洗至手腕上()厘米处。

单选题

A. 5~||~8~||~10~||~15

17.解释以下问题的现象,并简要叙述解决办法

填空题

18.岗位清洁结束后,操作间门上应挂哪一种状态标志()。

单选题

A. 本批次清场合格证副本~||~本批次清场合格证正本~||~上批次清场合格证副本~||~上批次清场合格证正本

19.片剂按给药途径分类分为:()、()和()。

填空题

20.配液的方法有()

单选题

A. 稀配法~||~浓配法~||~以上均错~||~A+B

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