1.物料存放已超过了规定年限应（）。

2.配液罐的称重模块采用（）个比较理想。

3.配货、运输属于（）。

4.含有毒性及刺激性强的药物宜制成（）

5.在溶液型、胶体型、乳浊液和混悬液等液体制剂中，乳浊液吸收最快。

6.“生产定置管理”的核心是以（）为对象，研究现场中“人、物、场所”三者之间的关系，消除不合理、重复、浪费的现象。

7.注射用水的贮存可采用（）摄氏度以上保温，（）摄氏度以上保温循环或（）摄氏度以下存放。

8.对生产中发尘量大的设备应附带（）和捕尘、（）装置。

9.流化床可在同一设备内可实现混合、造粒、干燥和（）等多种操作。

10.色谱分析中，噪声和漂移产生的原因主要有检测器不稳定、检测器和数据处理方面的机械和电噪声、载气不纯或压力控制不稳、色谱柱的污染等。

11.仓贮人员在原辅料与包装材料的接收过程不包括（）。

12.制药企业的标准操作规程(SOP)的主要内容

13.下列哪项不属于检验方法的适应性验证？（）

14.低压系统风管每10m接缝，漏光点不应超过2处，且（）m接缝平均不应大于16处。

15.岗位清洁结束后，操作间门上应挂哪一种状态标志（）。

16.《药品生产质量管理规范》是指：（）

17.在固体制剂中常用的干燥设备有厢式干燥器和（）。

18.纯化水可采用（）保存。

19.在无菌分装应着（），其他区域着两件式。

20.制湿粒时，软材质量的经验判断标准是（）。