1.包装开始前应当进行检查、确保工作场所、包装生产线、印刷机及其他设备已处于（）状态。

2.药材的浸出方法煎煮法，（），渗漉法，回流法，（），超临界流体提取法，离子交换和（）。

3.对生产中发尘量大的设备，如粉碎、过筛、混合制粒、干燥、压片、包衣等设备，应与其他工序分开，隔成（）。

4.超微粉碎可大大提高丸剂、散剂等含原料药材制剂的生物利用度，用此方法可将原料药材粉碎至（）

5.主要的安全制度包括哪些

6.洁净厂房空气熏蒸灭菌周期应（）熏蒸一次。

7.对生产中发尘量大的设备应附带（）和捕尘、（）装置。

8.乳化型基质软膏剂的组成为（）、（）、（）。

9.配溶液时，进行搅拌的目的是增加药物的（）

10.摩尔吸光系数很大，则表明（）

11.解释以下问题的现象，并简要叙述解决办法

12.生产车间防静电的措施主要有哪些？

13.药厂基本建设前期工作是（）、进行可行性研究、设计任务书、（）、进行勘察、设计。

14.设备所用的润滑剂、冷却剂等不得对药品或容器造成污染，应当尽可能使用（）或级别相当的润滑剂。

15.下列哪项不属于检验方法的适应性验证？（）

16.工艺流程布置合理、紧凑，避免（）、（）、交叉混杂是工艺布置的基本要求。

17.GMP涵盖了（）

18.下列药物中，不宜采用加液研磨湿法粉碎的药物是（）。

19.根据GB/T16292-2010测试方法，在尘埃粒子检测时对于取样点数为2～9个的取样点，应遵循（）%的置信限度要求。

20.生产车间对生产工人的卫生要求有哪些？