首页>题库>药物制剂工
1.省局药品安全监管的监管理念是什么？
填空题2.药典筛号数越大，粉末越粗。
判断题3.乳剂不稳定现象的主要表现有（）
单选题A. 败坏~||~转相~||~乳析~||~以上均对
4.不允许在同一房间内（）不同品种或同一品种不同规格的操作。
填空题5.下面属于TLC吸附剂的有（）
单选题A. 硅胶~||~五氧化二磷~||~氧化铝~||~三氯化铁~||~聚酰胺
6.工艺流程布置合理、紧凑，避免（）、（）、交叉混杂是工艺布置的基本要求。
填空题7.配液的方法有（）
单选题A. 稀配法~||~浓配法~||~以上均错~||~A+B
8.关于产品回收，下列哪个是错的（）。
单选题A. 需要进行质量风险评估后再决定是否回收~||~按SOP回收并进行记录~||~重新检验合格后再回收利用~||~需预先批准
9.高效过滤器检漏时光度计扫描速度约在（）之间。
单选题A. 1～2cm/s~||~3～5cm/s~||~5～6cm/s~||~5～8cm/s
10.试述纯化水与注射管路系统的要求。
填空题11.理想的包衣物料应具备的条件为（）
多选题A. 理化性质稳定~||~价廉易得~||~对人体无任何毒害作用~||~长期保存中，仍能保持光洁美观色泽一致和无裂片等现象
12.药物制剂主要工艺设计图纸有六类，分别是什么？
填空题13.冷冻干燥剂由哪些系统组成？
填空题14.请列举出五种甘油在制剂中的应用？
填空题15.下列关于胶囊剂的叙述，正确的是（）
多选题A. 可以掩盖药物不适的苦味及臭味~||~生物利用度比丸剂片剂高~||~可提高药物的稳定性~||~药物不能定时定位释放
16.标准是衡量事物的准则，它包括（），管理标准，工作标准。
填空题17.除另有法定要求外，生产日期不得迟于（）或灌封前经最后混合的操作开始日期。
填空题18.中华人民共和国第一版药典是1949年版。
判断题19.简述药材的软化方法。
填空题20.混悬型注射液和混悬型滴眼剂灯检时，光照度应为（）lx
单选题A. 1500~||~2000~||~3000~||~4000
Copyright © 昊元综合学习与考试平台 保定昊元电气科技有限公司版权所有 2021,All Rights Reserved
经营许可证编号： 冀B2-20210069号 备案号： 冀ICP备19021638号
产品
