首页>题库>药物制剂工
1.“生产定置管理”的核心是以（）为对象，研究现场中“人、物、场所”三者之间的关系，消除不合理、重复、浪费的现象。
单选题A. 人~||~物~||~场所~||~人和物
2.配液罐的称重模块采用（）个比较理想。
单选题A. 3~||~4~||~5~||~6
3.高效过滤器检漏时上游浓度通常需达到（）μg/L之间。
单选题A. 20～80~||~10～20~||~2～8~||~80～100
4.流浸膏经喷雾干燥后，可获无菌产品。（）
判断题5.微粉硅胶用作片剂的助流剂时，其用量一般为（）。
填空题6.药物制剂主要工艺设计图纸有六类，分别是什么？
填空题7.在环保分析中，常常要监测水中多环芳烃，如用高效液相色谱分析，选用下述哪种检测器（）
单选题A. 荧光检测器~||~示差折光检测器~||~电导检测器~||~紫外吸收检测器
8.在无菌分装应着（），其他区域着两件式。
填空题9.纯化水用于（）
单选题A. 泛丸~||~制粒~||~注射剂内包材料精洗~||~滴眼液配制
10.洁净室的尘粒数和微生物应由（）部门组织常规监测。
单选题A. 设备管理~||~工艺管理~||~质量管理~||~安全管理
11.为什么单层、大跨度、玻璃固定窗的模块式厂房是今后GMP厂房的发展方向？
填空题12.石灰搽剂属于（）
单选题A. 溶液剂~||~乳剂~||~溶胶剂~||~混悬剂
13.硬胶囊剂系:指将药物或加适宜辅料填充与空心胶囊或弹性囊质软材中制成的固体制剂。 酊剂系
填空题14.参与“主要物料供应商质量体系评估”的部门不包括（）。
单选题A. 质管部~||~供应部~||~生产部~||~销售部
15.栓剂的制备方法主要有（）和（）。
填空题16.颗粒干燥一般要求在（）下操作。
单选题A. A级洁净区~||~B级洁净区~||~C级洁净区~||~D级洁净区
17.警戒水平与纠偏限度不同体现在哪里？
填空题18.生产车间管理的核心错误的是（）。
单选题A. 安全~||~质量~||~成本~||~利润
19.制粒的方法有（）
单选题A. 湿法制粒~||~干法制粒~||~喷雾制粒~||~以上均对
20.（）是药品生产质量管理规范的简称;（）是药品经营质量管理规范的简称。
填空题
Copyright © 昊元综合学习与考试平台 保定昊元电气科技有限公司版权所有 2021,All Rights Reserved
经营许可证编号： 冀B2-20210069号 备案号： 冀ICP备19021638号
产品
