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1.纯化水用于（）
单选题A. 泛丸~||~制粒~||~注射剂内包材料精洗~||~滴眼液配制
2.省局药品安全监管的监管理念是什么？
填空题3.垂直单向流洁净室风速测试点截面取距地面0.8m的无阻隔面(孔板、格栅除外)的水平截面，如有阻隔面，该测定截面应抬高至阻隔面之上（）m。
单选题A. 08~||~1~||~04~||~025
4.有可能突然放散大量有害气体或爆炸危险气体的洁净室应设（）。
填空题5.简述GMP与车间卫生需针对哪些方面采取处理措施。
填空题6.经灭菌后的设备应在（）天内使用。
填空题7.警戒水平与纠偏限度不同体现在哪里？
填空题8.塑料包装存在的主要问题不包括（）。
单选题A. 沥漏性~||~不稳定性~||~吸附性~||~化学反应
9.灭菌注射剂检查澄明度的工序有（）
单选题A. 过滤后纯水注射用水~||~灯检品~||~药液~||~灌装后半成品
10.常用的栓剂有（），栓剂最常用的制备方法是（）。
填空题11.药品生产企业洁净室内噪声应控制在（）。
单选题A. 60db以下~||~70db以下~||~80db以下~||~90db以下
12.简述国内执行GMP的背景;
填空题13.制药车间工程设计是一项技术性很强的综合工作，是由（）和（）所组成。
填空题14.药品过筛，应在什么时候检查筛网的完整性（）。
单选题A. 过筛后~||~过筛前后~||~过筛当中~||~过筛前后及过筛当中
15.劳动保护措施的”五防”指什么
填空题16.“生产定置管理”的核心是以（）为对象，研究现场中“人、物、场所”三者之间的关系，消除不合理、重复、浪费的现象。
单选题A. 人~||~物~||~场所~||~人和物
17.最终灭菌大容量注射剂简称大输液或输液，是指（）以上的最终灭菌注射剂。
填空题18.粉体的性质不会对（）产生影响。
单选题A. 药物成型~||~药物生产~||~药物疗效~||~ABC都不是
19.下面哪个不是片剂中润滑剂的作用（）
单选题A. 增加颗粒流动性~||~促进片剂在胃中湿润~||~防止颗粒粘冲~||~减少对冲头的磨损
20.理想的包衣物料应具备的条件为（）
多选题A. 理化性质稳定~||~价廉易得~||~对人体无任何毒害作用~||~长期保存中，仍能保持光洁美观色泽一致和无裂片等现象
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