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1.颗粒干燥一般要求在（）下操作。
单选题A. A级洁净区~||~B级洁净区~||~C级洁净区~||~D级洁净区
2.表面活性剂在药剂中的应用（）
单选题A. 增溶~||~乳化~||~润湿~||~起泡与消泡~||~去污
3.制剂生产车间空气洁净度划分的依据是（）
单选题A. 湿度与相对湿度~||~湿度与压差~||~湿度与温度~||~微粒数与微生物数
4.制剂企业生产过程主要包括哪几方面
填空题5.厂房必须能够（）的污染。
单选题A. 防尘~||~防热源~||~防昆虫~||~防鼠类
6.流浸膏经喷雾干燥后，可获无菌产品。（）
判断题7.HPLC分析中，使用示差折光检测器时，可以进行梯度洗脱。
判断题8.片剂是目前临床应用最广泛的剂型之一。
判断题9.药物制成剂型的目的是什么？
填空题10.（）是药品生产质量管理规范的简称;（）是药品经营质量管理规范的简称。
填空题11.更衣室属于（）。
单选题A. 仓储区~||~中间站~||~生产区~||~辅助区
12.车间卫生六洁净内容和要求有哪些？
填空题13.标签和使用说明书在发放时应按（）发放。
单选题A. 岗位请领数~||~库房计算的需用量~||~中转站提供的待包装品量~||~工艺指令要求发放量
14.沉降菌的测试培养皿规格是（）。
单选题A. Φ80mm×20mm~||~Φ70mm×30mm~||~Φ100mm×l5mm~||~Φ90mm×l5mm
15.《中华人民共和国药典》最早颁布的年份是（）
单选题A. 1953年~||~1949年~||~1963年~||~1930年
16.中国药典对片重差异检查有详细规定，下列叙述错误的是（）
单选题A. 取20片，精密称定片重并求得平均值~||~平均片重小于03g的片剂，重量差异限度为±75%~||~平均片重大于或等于03g的片剂，重量差异限度为±5%~||~不得有2片超出限度的一倍
17.超微粉碎可大大提高丸剂、散剂等含原料药材制剂的生物利用度，用此方法可将原料药材粉碎至（）
单选题A. 最粗粉~||~粗粉~||~细粉~||~极细粉
18.常用计量单位及符号
填空题19.悬浮粒子测定时，对于取样点数为2～9个的取样点，应遵循多少置信限度要求（）。
单选题A. 85%~||~95%~||~90%~||~80%
20.高效过滤器检漏时上游浓度通常需达到（）μg/L之间。
单选题A. 20～80~||~10～20~||~2～8~||~80～100
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