1.简述药材的软化方法。

2.色谱分析中，噪声和漂移产生的原因主要有检测器不稳定、检测器和数据处理方面的机械和电噪声、载气不纯或压力控制不稳、色谱柱的污染等。

3.在无菌分装应着（），其他区域着两件式。

4.液体制剂生产各工序往往是（），中间品不需要另设贮存，而是（），定点抽样检测监控。

5.车间卫生六洁净内容和要求有哪些？

6.简述可溶性成分的迁移过程及其解决方法。

7.含有毒性及刺激性强的药物宜制成（）

8.与药物直接接触的干燥用空气、压缩空气、惰性气体等均应设置（）。经净化处理后，气体所含微粒和微生物应符合规定的（）要求。

9.制粒的方法有（）

10.垂直单向流洁净室风速测试点截面取距地面0.8m的无阻隔面(孔板、格栅除外)的水平截面，如有阻隔面，该测定截面应抬高至阻隔面之上（）m。

11.在纯化水系统中，紫外线杀菌器宜安装在（）

12.配液的方法有（）

13.药用铝塑泡罩包装机的三种型式即（）、（）和滚板式泡罩包装机。

14.ZP35型旋转式压片机通过调节（）进行填充量调节。

15.既可制粒又可整粒的设备是（）。

16.下列药物中，不宜采用加液研磨湿法粉碎的药物是（）。

17.在物料处于干燥条件下粉碎的操作是（）

18.塑料包装存在的主要问题不包括（）。

19.与物料直接接触的设备内表层应采用不与其反应、不释出微粒及（）的材料。

20.制剂生产车间空气洁净度划分的依据是（）