1.只有（）批准放行的原辅材料、方可投入生产使用。

2.悬浮粒子测定时，采样点的数目不得少于几个（）。

3.超微粉碎可大大提高丸剂、散剂等含原料药材制剂的生物利用度，用此方法可将原料药材粉碎至（）

4.在振动过程中,分子必须有偶极矩的改变(大小或方向)，才可能产生红外吸收。

5.剂型对药物治疗没有影响。

6.制药企业的标准操作规程(SOP)的主要内容是什么？

7.药品的特殊性可归纳为那几个方面？

8.简述国内执行GMP的背景;

9.药物制剂的“三效”指的是（）

10.清洁后确定残留量限度可采用生物活性限度，要求为MTDD的（）。

11.属于酊剂的是（）

12.红外吸收峰的强度，根据的（）大小可粗略分为五级（）

13.色谱分析中，噪声和漂移产生的原因主要有检测器不稳定、检测器和数据处理方面的机械和电噪声、载气不纯或压力控制不稳、色谱柱的污染等。

14.栓剂替代口服剂型治疗疾病可克服口服时可能产生的胃肠道刺激，也可避免口服剂型可能有的肝脏首过效应。

15.高效过滤器检漏时光度计扫描时采样头离过滤器距离约（）远。

16.简述生产操作规程的主要内容。

17.工艺流程布置合理、紧凑，避免（）、（）、交叉混杂是工艺布置的基本要求。

18.纯化水用于（）

19.人体不同给药途径对药物的吸收效果差异十分显著，请按照有快到慢的顺序陈述不同给药途径对药物的吸收效果？

20.栓剂的制备方法主要有（）和（）。