1.球磨机常用于毒、剧、贵重药物以及粘附性，凝结性物料的粉碎与混合。（）

2.干燥后的无菌服要逐套装入灭菌袋内灭菌，灭菌后的无菌服在（）日内使用。

3.可用作可溶性颗粒剂的赋形剂的是（）。

4.烟雾试验包括气流流型、（）和恢复能力的测试，主要用来检测层流洁净室空气系统的情况。发烟器常用烟源为（）。

5.液体制剂生产各工序往往是（），中间品不需要另设贮存，而是（），定点抽样检测监控。

6.开启热器必须保证（）时才能进行

7.粉末直接压片适用于对（）的药物。

8.制药工厂可以选在（）的地方建设。

9.包衣片心外形具深弧度，宜采用深凹形冲头，包衣片心需有一定的硬度。（）

10.（）常作为代乳糖的混合物。

11.不允许在同一房间内（）不同品种或同一品种不同规格的操作。

12.简述国内执行GMP的背景;

13.根据GB/T16292-2010测试方法，在尘埃粒子检测时对于取样点数为2～9个的取样点，应遵循（）%的置信限度要求。

14.制湿粒时，软材质量的经验判断标准是（）。

15.电化学66、玻璃电极上有油污时，可用无水乙醇、铬酸洗液或浓H2SO4浸泡、洗涤。

16.微粉硅胶用作片剂的助流剂时，其用量一般为（）。

17.GMP对药物制剂包装的要求有哪些？

18.简述混合、捏合、匀化的概念。

19.配货、运输属于（）。

20.包装材料铝箔、复合膜的取样应逐卷抽样，抽样量总共（）。