1.配货、运输属于（）。

2.压片岗位常进行的质控项目是（）。

3.清洁后确定残留量限度可采用生物活性限度，要求为MTDD的（）。

4.中药片剂用于压片的干颗粒的含水量控制在（）。

5.药材的浸出方法煎煮法，（），渗漉法，回流法，（），超临界流体提取法，离子交换和（）。

6.《中国药典》2010年版的第一部收载的是化学药物及其制剂药典。

7.超滤法(名词解释)

8.压片机压力调节器是调节下压轮的位置。（）

9.成产车间的层间为（）米，技术夹层净高（）米，库房层高4.5~6米，一般办公室、值班室高度为2.6~3.2米。

10.人体不同给药途径对药物的吸收效果差异十分显著，请按照有快到慢的顺序陈述不同给药途径对药物的吸收效果？

11.空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差应大于（），温度应控制在（）摄氏度，相对湿度控制在（）。

12.粉折分装设备分为（）、（）。

13.厂房必须能够（）的污染。

14.高效过滤器检漏时上游浓度通常需达到（）μg/L之间。

15.中药材灭菌时宜采用（），出料门必须在洁净区域。

16.GMP涵盖了（）

17.中华人民共和国第一版药典是1949年版。

18.阻隔水蒸汽优秀的包装材料有（）

19.制剂生产中的”三废”及来源

20.工艺布置时洁净度要求高的工序应置于（），对于水平层流洁净室则应布置在（），对于产生污染多的工艺应布置在下风侧或（）。