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1.国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号、《进口药品注册证》、《医药产品注册证》的有效期为()年。
单选题A. 二年~||~三年~||~四年~||~五年
2.下列药品属于特殊药品的是()。
多选题A. 吗啡~||~哌替啶~||~可卡因~||~阿尼利定
3.质量管理人员负责制定企业药品质量管理制度。
判断题4.非处方药的特点有
多选题A. 按药品说明书购买和使用~||~安全性高疗效确切~||~使用储存方便~||~专业性强,仅能在医院药房购买
5.药品经营企业从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》企业购进药品()
多选题A. 责令改正~||~没收违法购进药品~||~没收违法所得~||~处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下罚款
6.药品分类管理的原则和宗旨
单选题A. 彻底解决药品购销中的回扣现象~||~推行执业药师资格制度~||~保障人民用药安全有效使用方便~||~加强药品监督管理
7.下列哪一种情况中医称为“风寒感冒症”?
单选题A. 患者热较明显,轻微怕风,汗出不畅,头痛,流黄浊涤,痰粘,咽喉红肿疼痛,口渴。~||~患者严重怕冷,轻度发热,头痛,流清涤,咽喉痒,咳嗽,痰稀,口不渴,或渴喜饮热。~||~患者发烧,轻微怕风,头昏,流浊涕,胸闷,恶心,小便少,有中暑等症状。~||~患者发热,胸闷,气短,咽喉痒,咳嗽,咳浓黄痰,见冷风后咳嗽加剧。
8.按假药论处的情形是()。
单选题A. 未标明有效期或者更改有效期的~||~超过有效期的~||~擅自添加着色剂防腐剂香料矫味剂及辅料的~||~变质的
9.发布药品广告的企业在药品生产企业所在地或者进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告,未按照规定向发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门()的,由发布地的药品监督管理部门责令限期改正;逾期不改正的,停止该药品品种在发布地的广告发布活动。
单选题A. 注册~||~登记~||~备案
10.《药品经营许可证》有效期届满前()月,应向药品监督管理部门申请换发。
单选题A. 6个月~||~12个月~||~三个月
11.彻底治愈霉菌性外阴、阴道炎,需要:
单选题A. 坚持治疗,定期复查~||~症状稍有好转立即停药~||~症状消失立即停药
12.庆大霉素和妥布霉素属于
单选题A. 大环内酯类~||~氨基糖苷类~||~其他抗菌药物~||~B-内酰胺类
13.对心肌收缩力抑制作用最强的钙拮抗剂是
单选题A. 维拉帕米~||~硝苯地平~||~尼群地平~||~尼莫地平
14.国家有专门管理要求的药品包括()
多选题A. 毒性中药品种~||~蛋白同化制剂~||~含特殊药品复方制药~||~肽类激素
15.婴幼儿最常见的贫血是()
单选题A. 生理性贫血~||~营养性缺铁性贫血~||~溶血型贫血~||~营养性巨幼红细胞性贫血~||~营养性感染性贫血
16.药品说明书的具体格式、内容和书写要求由()制定并发布。
单选题A. 国家质量监督总局~||~国家卫生部~||~国家食品药品监督管理局~||~国家科学技术委员会
17.高血压伴有痛风患者不宜选用的药物是
单选题A. 氢氯噻嗪~||~硝普钠~||~可乐定~||~胍乙啶
18.药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员,必须()进行健康检查。
单选题A. 每年~||~每月~||~每季度~||~每半年
19.药品经营企业直接接触药品的工作人员如患有一下那些疾病必须调离工作岗位
多选题A. 胃病~||~精神病~||~传染病~||~皮肤病
20.已列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称,可作为药品商标使用。
判断题
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