1.对未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的，依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额几倍的罚款 （）

2.药品的批准文号的有效期为（）

3.以下属一类精神药品的是（）

4.药品出库时，如发现以下问题应停止发货或配送（）

5.直接接触药品的人员每（）进行一次健康检查

6.中药材纯度检查含水量不符合规定时，需（）。

7.进口、出口（）和国家规定范围内的精神药品，必须持有国家食品药品监督管理局发给的《进口准许证》、《出口准许证》。

8.预防中药材发霉的方法有（）

9.保管员对药品的 （） 、剂型、（） 、批号、（） 等对无误后，在入库单上（） ，办理入库交接手续，并做 好商品帐。对出现单货不符、（） 、包装不牢或破损、（） 或其它可疑质量问题的药品，有权（） ，并填写“药品拒收报告单”报质量管理部。

10.二类精神药品处方不得超过（） 日用量

11.严格按（）的原则办理出库。

12.药品必须符合（）

13.随货同行单(票)应当包括（）、生产厂商、药品的通用名称、（）、规格、批号、（）、收货单位、（）、发货日期等内容。

14.药品生产企业、药品经营企业和医疗机构（） ，必须每年进行健康检查。

15.药品应按品种、批号（）堆放，并（），不同品种或同种不同批号药品不得（），防止发生错发混发事故。

16.为假劣药品提供运输、保管、仓储等便利条件的，没收全部收入，并处违法收入百分之五十以上三倍以下的罚款;构成犯罪的，依法追究刑事责任。

17.不符合《药品批发企业开办资格审查办法(试行)》规定的是 （）

18.药品购进记录和票据应保存多长时间？药品验收记录应保存几年？

19.药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格和（）等内容。

20.储存药品养护中发现质量问题，应（）发货，标示（）标志牌，报（）机构处理。