1.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心收到严重、罕见或新的不良反应病例报告，须进行调查、分析并提出关联性评价，于（）小时内向国家药品不良反应监测中心报告。

2.质管部门审核采购计划应查询计划所列品种的质量信息，其查询的资料是（）

3.销后退回的药品应先存放在（）由验收员按进货验收的规定验收

4.开办药品批发企业和药品零售企业，必须取得（）

5.开办药品生产企业，必须取得（）

6.当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起几日内向有关单位申请复验（）

7.从事生产、销售假药的，其直接负责人10年内不得从事药品生产、经营活动。

8.对从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的生产企业、经营企业或者医疗机构，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额几倍的罚款（）

9.进口、出口（）和国家规定范围内的精神药品，必须持有国家食品药品监督管理局发给的《进口准许证》、《出口准许证》。

10.对生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额几倍的罚款（）

11.根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号) 规定，如药品标签中标注有效期至2009年01月，表示该药品可以使用到（）

12.什么是药品的有效期？

13.贮藏药品时要注意温湿度要求贮藏于相应的库中，并要注意中药饮片、易串味药品与一般药品分开。

14.保管员在（）的指导下对药品进行整理储存，每日（）定时对库房药品温湿度进行记录。

15.药品生产、经营和使用单位在采购药品时，应当向对方索取以下哪些资料（）

16.麻醉药品控缓释制剂处方不得超过（） 日用量

17.药品与（） 、外用药与其他药品分开存放，中药材 和（）分库存放;拆除外包装的零货药品应当（）存放;

18.国家规定需要特殊管理的药品包括 （）

19.与非药品、外用药与其他药品分开存放，（）和中药饮片分库存放。

20.关于药品广告下列说法正确的是 （）