1.药品生产企业、药品经营企业和医疗机构（） ，必须每年进行健康检查。

2.随货同行单(票)应当包括（）、生产厂商、药品的通用名称、（）、规格、批号、（）、收货单位、（）、发货日期等内容。

3.保管员将办理过入库手续的药品移入（）。

4.生产企业应当依法向（）如实提供药品的生产成本，不得拒报、虚报、瞒报。

5.《中华人民共和国药品管理法》所指的"三证"是 （）

6.根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号) 规定，如药品标签中标注有效期至2009年01月，表示该药品可以使用到（）

7.库存药品循环质量检查的周期一般是（）。

8.为假劣药品提供运输、保管、仓储等便利条件的，没收全部收入，并处违法收入百分之五十以上三倍以下的罚款;构成犯罪的，依法追究刑事责任。

9.出库时应当对照（）进行复核。发现以下情况不得（），并报告质量管理部门处理：药品包装出现（）、污染、（） 、衬垫不实、封条损坏等问题;包装内有（） 或者液体渗漏

10.什么是“三无药品”？

11.没有实行特殊管理的药品有（）。

12.国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业、经营企业和医疗机构必须经常考察本单位生产、经营、使用的药品的 （）

13.对未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的，依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额几倍的罚款 （）

14.国家实行特殊管理的药品有（）。 ①癌症药品 ②麻醉药品③血清疫苗④精神药品 ⑤放射药品 ⑥毒性药品

15.开办药品批发企业和药品零售企业，必须取得（）

16.药品出库严把出库药品质量关，做到（）三相符

17.麻醉药品处方片剂、酊剂、糖浆剂等口服制剂≤（） 日用量

18.对有证据证明可能危害人体健康的药品，药品监督管理部门可以采取哪些行政强制措施。（）

19.西药、中成药的验收依据（）

20.密封是指（）。密闭是指（）。