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药品保管员175道题

1.药品按批号堆码,不同批号的药品不得混垛,垛间距不小于(),与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于(),与地面间距不小于()。

填空题

2.开办药品生产企业,必须取得()

单选题

A. 《药品生产许可证》~||~《药品经营许可证》~||~《医疗机构制剂许可证》~||~《进口许可证》

3.请回答药品实行分区、分类管理的具体要求是什么?

填空题

4.国家实行特殊管理的药品有()。 ①癌症药品 ②麻醉药品③血清疫苗④精神药品 ⑤放射药品 ⑥毒性药品

单选题

A. ②③④⑤~||~③④⑤⑥~||~②④⑤⑥

5.企业应当根据药品的()对药品进行合理储存, 按()的温度要求储存药品,包装上没有标示具体温度的,按照()规定的贮藏要求进行储存;

填空题

6.麻醉药品、第一类精神药品注射剂每张处方为() 次用量

单选题

A. 1~||~2~||~3~||~4~||~5

7.吗啡给药的不正确方法是 ()

单选题

A. 滴定幅度要小,从小剂量开始~||~逐渐增加剂量~||~吗啡的起始剂量在成人一般是每4h1Omg(短效)或每12h3Omg(缓释片)~||~短效制剂每次递增1倍的剂量

8.贮藏药品时要注意温湿度要求贮藏于相应的库中,并要注意中药饮片、易串味药品与一般药品分开。

判断题

9.中药饮片的验收含水量应不超过()。

单选题

A. 7%-9%~||~10%-12%~||~13%-15%

10.销后退回药品管理正确的是()

多选题

A. 凭业务部门的退货通知单收货~||~严格检查包装并验收外观质量~||~双人管理专区存放~||~只要质量验收合格可以继续销售

11.负责国家药品标准的制定和修订的是 ()

单选题

A. 药品监督管理部门~||~国家药典委员会~||~中国药品生物制品检定所~||~工商行政管理部门~||~司法部门

12.对生产、销售假药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额几倍的罚款()

单选题

A. 二倍以下~||~二倍以上五倍以下~||~一倍以上三倍以下~||~三倍以上五倍以下

13.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心收到严重、罕见或新的不良反应病例报告,须进行调查、分析并提出关联性评价,于()小时内向国家药品不良反应监测中心报告。

单选题

A. 24~||~36~||~48~||~72

14.三阶梯癌痛治疗方案遵守四个基本原则中错误的描述是()

单选题

A. 按阶梯逐级给药~||~按需给药~||~口服制剂首选~||~用药个体化

15.根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号) 规定,如药品标签中标注有效期至2009年01月,表示该药品可以使用到()

单选题

A. 2009年1月31日~||~2008年12月31日~||~2009年1月1日~||~2008年12月1日

16.验收药品时,确定为不合格品,应有明显的()状态标志。

单选题

A. 黄色~||~绿色~||~红色

17.下列哪些情形的药品为假药()

多选题

A. 超过有效期的~||~变质的~||~没有批准文号的~||~没有生产批号的

18.进口药品注册证的有效期为()

单选题

A. 3年~||~4年~||~5年~||~7年

19.储存药品相对湿度为() ;按质量状态实行色标管理:合格药品为() ,不合格药品为红色,待确定药品为() ;

填空题

20.什么是药品商品名?

填空题
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