1.麻醉药品验收时应两人以上（）。

2.在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理：合格药品为绿色，不合格药品为（），待确定药品为（）。

3.《药品生产许可证》必须标明 （）

4.药品出库复核应当建立（） ，包括购货单位、药品的（） 、剂型、规格、（） 、批号、（） 、生产厂商、出库日期、 （）和复核人员等内容。

5.二类精神药品处方不得超过（） 日用量

6.易泛油的药材基本的养护措施是（）

7.随货同行单(票)应当包括（）、生产厂商、药品的通用名称、（）、规格、批号、（）、收货单位、（）、发货日期等内容。

8.药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格和（）等内容。

9.麻醉药品注射后的残余量按规定应如何处置？

10.一类精神药品处方应保留（） 年备查。

11.对生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额几倍的罚款（）

12.对什么样的处方应拒绝调配？

13.对有证据证明可能危害人体健康的药品，药品监督管理部门可以采取哪些行政强制措施。（）

14.国家规定需要特殊管理的药品包括 （）

15.药品放在销后退回区(注意要和购进退回分开)，填写《退货商品登记表》，交销售部核时是否为本公司售出药品，验收员凭《退货凭证》收货，验收合格后重新入库，不合格放入退货区，并填写退回台帐。

16.当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起几日内向有关单位申请复验（）

17.药品购进记录和票据应保存多长时间？药品验收记录应保存几年？

18.未经批准的人员（）进入储存作业区，储存作业区内的人员不得有影响药品（）和（）的行为;药品储存作业区内（）存放与储存管理无关的物品。

19.对已售出的药品发现质量问题时，应及时向（）报告，及时追回已售出的药品和作好有关记录。

20.保管员将办理过入库手续的药品移入(合格库(区))。