1.特殊管理药品的定义和对其特殊管理的核心内容是什么？

2.麻醉药品、第一类精神药品注射剂每张处方为（） 次用量

3.西药、中成药的储存要求（）

4.保管员将办理过入库手续的药品移入(合格库(区))。

5.《中华人民共和国药品管理法》所指的"三证"是 （）

6.冷库温度是指（），阴凉库温度是指（），常温度库是指（），各库房的相对湿度均应保持在（）之间。

7.药品出库时，如发现以下问题应停止发货或配送（）

8.药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格和（）等内容。

9.药品储存的原则是：（）储存，帐货（） 。

10.药品出库必须坚持“ （）”、“ （）”，并“（）”的原则发货。

11.发零货时的拆零拼箱,应选择合适的（）和拼箱方法包扎牢固,外包装应注明（）,发货后及时（）和包装物料,拆零工具定置存放。

12.中药材等级规格的验收依据（）检查来货的等级规格是否与所签合同要求一致。

13.销后退回的药品应先存放在（）由验收员按进货验收的规定验收

14.开办药品批发企业和药品零售企业，必须取得（）

15.麻醉药品是麻醉药(剂)吗？为什么？

16.与非药品、外用药与其他药品分开存放，（）和中药饮片分库存放。

17.根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号) 规定，如药品标签中标注有效期至2009年01月，表示该药品可以使用到（）

18.药品的生产企业、经营企业或者医疗机构违反《药品管理法》第三十四条的规定，从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额（）倍的罚款。

19.药品存放实行色标管理。（）为黄色，（）为绿色，（）为红色。

20.按验收员签字(“同意入库”或是“可收”、“合格”)的收货单收货，数量不相符或是有质量问题的药品拒收，并按相应手续报告总经理。