1.对近效期不足(6个)月的库存药品，保管员应按月逐批号填写(近效期品催销表)。

2.发零货时的拆零拼箱,应选择合适的（）和拼箱方法包扎牢固,外包装应注明（）,发货后及时（）和包装物料,拆零工具定置存放。

3.下列哪些药品其标签必须印有规定的标志 （）

4.进口、出口（）和国家规定范围内的精神药品，必须持有国家食品药品监督管理局发给的《进口准许证》、《出口准许证》。

5.药品的生产企业、经营企业或者医疗机构违反《药品管理法》第三十四条的规定，从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额（）倍的罚款。

6.对生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额几倍的罚款（）

7.储存药品应当按照要求采取（）、遮光、（）、防潮、防虫、防鼠等措施。

8.按验收员签字(“同意入库”或是“可收”、“合格”)的收货单收货，数量不相符或是有质量问题的药品拒收，并按相应手续报告总经理。

9.精制破伤风抗毒素、精制白喉抗毒素、白蛋白、丙种球蛋白等，最适宜保存条件是（）的干暗处。

10.《中华人民共和国药品管理法》规定国家药品标准包括

11.药品的生产、经营企业及医疗机构必须从（）购进药品。

12.特殊管理药品的定义和对其特殊管理的核心内容是什么？

13.开办药品批发企业和药品零售企业，必须取得（）

14.下列哪些药品要实行双人双锁专库存放（）

15.什么是国家药品标准？

16.药品出库复核应当建立（） ，包括购货单位、药品的（） 、剂型、规格、（） 、批号、（） 、生产厂商、出库日期、 （）和复核人员等内容。

17.未经批准的人员（）进入储存作业区，储存作业区内的人员不得有影响药品（）和（）的行为;药品储存作业区内（）存放与储存管理无关的物品。

18.贮藏药品时要注意温湿度要求贮藏于相应的库中，并要注意中药饮片、易串味药品与一般药品分开。

19.不符合《药品批发企业开办资格审查办法(试行)》规定的是 （）

20.药品包装上必须印有规定的标志的药品有哪些？各自的形状？