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药品保管员175道题

1.药品储存应做到:()

多选题

A. 按照剂型或用途及储存条件分库分类储存~||~按照进货时间进行储存~||~按照批号进行储存~||~按照库存条件进行储存

2.《中华人民共和国药品管理法》所指的"三证"是 ()

单选题

A. 《药品生产企业合格证》《药品生产企业许可证》《营业执照》~||~《药品经营企业合格证》《药品经营企业许可证》《营业执照》~||~《药品生产企业合格证》《药品经营企业合格证》《营业执照》~||~药品商标注册证药品生产批件《营业执照》~||~《药品生产企业许可证》《药品经营企业许可证》《制剂许可证》

3.下列不属于药品的是:()

单选题

A. 白蛋白~||~疫苗~||~保健品~||~化学原料药

4.当事人对药品检验机构的检验结果有异议的,可以自收到药品检验结果之日起几日内向有关单位申请复验()

单选题

A. 四日~||~五日~||~六日~||~七日

5.保管员凭()签字或盖章的“()”收货

填空题

6.药品的有效期是指:()

单选题

A. 药品在规定的储存条件下能够保证质量的条件~||~药品在规定的储存条件下不变色的条件~||~药品保证稳定的期限~||~药品疗效最佳的期限

7.药品经营企业设置的仓库其常温库的温度为()

单选题

A. 0—30℃~||~2—10℃~||~35℃以下~||~25℃

8.下列哪种情况不需要进行审查取得药品广告审查批准文号进行宣传的()

单选题

A. 广告中含药品名称和功能主治~||~广告中含药品名称和用量用法的~||~宣传中仅有药品名称和生产企业的~||~广告中含药品名称和适应症的

9.药品出库必须坚持“ ()”、“ ()”,并“()”的原则发货。

填空题

10.麻醉药品控缓释制剂处方不得超过() 日用量

单选题

A. 1~||~2~||~3~||~5~||~7

11.对哌替啶不正确的叙述是()

单选题

A. 代谢产物容易蓄积而产生神经中毒症状~||~长期用于慢性疼痛或癌性疼痛属禁忌~||~适用于短时急性疼痛~||~对老年病人和肾功不全者,小剂量绝不会发生中毒现象

12.关于麻醉药品专用处方,以下说法错误的是 ()

单选题

A. 处方右上角有麻醉药品专用标志~||~麻醉药品处方按天装订,单独存放~||~处方保存一年~||~进行专册登记

13.验收药品时,确定为不合格品,应有明显的()状态标志。

单选题

A. 黄色~||~绿色~||~红色

14.什么是国家药品标准?

填空题

15.一类精神药品处方应保留() 年备查。

单选题

A. 1~||~2~||~3~||~4~||~5

16.储存药品养护中发现质量问题,应()发货,标示()标志牌,报()机构处理。

填空题

17.《药品生产许可证》必须标明 ()

多选题

A. 有效期~||~生产范围~||~药品品种~||~剂型~||~药品批准文号

18.《中华人民共和国计量法实施细则》规定,计量检定工作应当遵循的原则为()

单选题

A. 在行政区划范围内,经济合理,就地就近~||~在部门管辖的范围内,经济合理,就地就近~||~不受行政区划的限制,经济合理,就地就近~||~不受部门管辖的限制,经济合理,就地就近~||~不受行政区划和部门管辖的限制,经济合理,就地就近

19.国务院药品监督管理部门的职责是()

多选题

A. 主管全国药品监督管理工作~||~配合国务院经济综合主管部门执行国家制定的药品行业发展规划和产业政策~||~监督管理药品价格~||~处罚不正当竞争行为

20.保管员在()的指导下对药品进行整理储存,每日()定时对库房药品温湿度进行记录。

填空题
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