1.什么是“三无药品”？

2.什么是国家药品标准？

3.对近效期不足(6个)月的库存药品，保管员应按月逐批号填写(近效期品催销表)。

4.《中华人民共和国药品管理法》所指的"三证"是 （）

5.进口药品其包装的标签有何规定？

6.保管员在（）的指导下对药品进行整理储存，每日（）定时对库房药品温湿度进行记录。

7.药品经营企业设置的仓库其常温库的温度为（）

8.药品放在销后退回区(注意要和购进退回分开)，填写《退货商品登记表》，交销售部核时是否为本公司售出药品，验收员凭《退货凭证》收货，验收合格后重新入库，不合格放入退货区，并填写退回台帐。

9.药品的批准文号的有效期为（）

10.一类精神药品处方应保留（） 年备查。

11.药品必须符合（）

12.药品的有效期是指：（）

13.麻醉药品验收时应两人以上（）。

14.特殊药品依靠国家法律法规执行，双人保管、专用帐册，专册登记双人出库复核。

15.对已售出的药品发现质量问题时，应及时向（）报告，及时追回已售出的药品和作好有关记录。

16.中药饮片验收依据（）

17.库存药品循环质量检查的周期一般是（）。

18.对实施电子监管的药品，应当在出库时进行（）和（）。

19.中药饮片的验收含水量应不超过（）。

20.药品的生产企业、经营企业或者医疗机构违反《药品管理法》第三十四条的规定，从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额（）倍的罚款。