1.下列哪些情形的药品为劣药（）

2.国家实行特殊管理的药品有（）。 ①癌症药品 ②麻醉药品③血清疫苗④精神药品 ⑤放射药品 ⑥毒性药品

3.保管员对药品的 （） 、剂型、（） 、批号、（） 等对无误后，在入库单上（） ，办理入库交接手续，并做 好商品帐。对出现单货不符、（） 、包装不牢或破损、（） 或其它可疑质量问题的药品，有权（） ，并填写“药品拒收报告单”报质量管理部。

4.药品不良反应是指（）下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。

5.按验收员签字(“同意入库”或是“可收”、“合格”)的收货单收货，数量不相符或是有质量问题的药品拒收，并按相应手续报告总经理。

6.药品包装上必须印有规定的标志的药品有哪些？各自的形状？

7.麻醉药品、第一类精神药品注射剂每张处方为（） 次用量

8.企业应按规定建定药品销售记录，记载药品：（）

9.伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的，没收违法所得，并处违法所得（）倍的罚款。

10.药品与（） 、外用药与其他药品分开存放，中药材 和（）分库存放;拆除外包装的零货药品应当（）存放;

11.对实施电子监管的药品，应当在出库时进行（）和（）。

12.不符合《药品批发企业开办资格审查办法(试行)》规定的是 （）

13.下列不属于药品的是：（）

14.请回答药品实行分区、分类管理的具体要求是什么？

15.西药、中成药的验收依据（）

16.在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理：合格药品为绿色，不合格药品为（），待确定药品为（）。

17.冷库温度是指（），阴凉库温度是指（），常温度库是指（），各库房的相对湿度均应保持在（）之间。

18.什么是“三无药品”？

19.药品标识不符合规定的，除依法按假药、劣药论处的外，责令改正，给予警告;情节严重的，撤销该药品的 （）。

20.目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是（）