1.中药材纯度检查含水量不符合规定时，需（）。

2.药品出库必须坚持“ （）”、“ （）”，并“（）”的原则发货。

3.进口药品其包装的标签有何规定？

4.根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号) 规定，药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的（）

5.《进口药品注册证》证号为：HXXXXXXXX。那么“H”表示该药品为（）

6.国务院药品监督管理部门的职责是（）

7.对未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的，依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额几倍的罚款 （）

8.直接接触药品的人员每（）进行一次健康检查

9.关于麻醉药品专用处方，以下说法错误的是 （）

10.生产企业应当依法向（）如实提供药品的生产成本，不得拒报、虚报、瞒报。

11.储存药品养护中发现质量问题，应（）发货，标示（）标志牌，报（）机构处理。

12.发零货时的拆零拼箱,应选择合适的（）和拼箱方法包扎牢固,外包装应注明（）,发货后及时（）和包装物料,拆零工具定置存放。

13.开办药品批发企业和药品零售企业，必须取得（）

14.一类精神药品处方应保留（） 年备查。

15.药品的五距是指什么？

16.特殊管理药品包括哪些？

17.进口、出口（）和国家规定范围内的精神药品，必须持有国家食品药品监督管理局发给的《进口准许证》、《出口准许证》。

18.保管员凭质量验收员签字或盖章的（）收货。

19.对有证据证明可能危害人体健康的药品，药品监督管理部门可以采取哪些行政强制措施。（）

20.储存药品相对湿度为（） ;按质量状态实行色标管理：合格药品为（） ，不合格药品为红色，待确定药品为（） ;