1.现有同批号的药品165件，验收抽样数量应是（）件。

2.开办药品批发企业和药品零售企业，必须取得（）

3.企业应按规定建定药品销售记录，记载药品：（）

4.按验收员签字(“同意入库”或是“可收”、“合格”)的收货单收货，数量不相符或是有质量问题的药品拒收，并按相应手续报告总经理。

5.药物依赖性包括下列哪些现象（）

6.药品与（） 、外用药与其他药品分开存放，中药材 和（）分库存放;拆除外包装的零货药品应当（）存放;

7.国家实行特殊管理的药品有（）。 ①癌症药品 ②麻醉药品③血清疫苗④精神药品 ⑤放射药品 ⑥毒性药品

8.特殊管理药品包括哪些？

9.企业应当根据药品的（）对药品进行合理储存， 按（）的温度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照（）规定的贮藏要求进行储存;

10.药品出库复核时，应包括：（）

11.危险药品是（）

12.药品的生产企业、经营企业或者医疗机构违反《药品管理法》第三十四条的规定，从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额（）倍的罚款。

13.二类精神药品处方不得超过（） 日用量

14.关于麻醉药品专用处方，以下说法错误的是 （）

15.什么是药品的有效期？

16.储存药品应当按照要求采取避光、（） 、通风、（） 、（） 、防鼠等措施;

17.在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理：合格药品为绿色，不合格药品为（），待确定药品为（）。

18.对已售出的药品发现质量问题时，应及时向（）报告，及时追回已售出的药品和作好有关记录。

19.麻醉药品是麻醉药(剂)吗？为什么？

20.发零货时的拆零拼箱,应选择合适的（）和拼箱方法包扎牢固,外包装应注明（）,发货后及时（）和包装物料,拆零工具定置存放。