1.中药材纯度检查含水量不符合规定时，需（）。

2.储存药品养护中发现质量问题，应（）发货，标示（）标志牌，报（）机构处理。

3.请论述国家关于换发药品批准文号格式的几点说明？

4.开办药品批发企业和药品零售企业，必须取得（）

5.预防中药材发霉的方法有（）

6.什么是药品的有效期？

7.药品的生产企业、经营企业或者医疗机构违反《药品管理法》第三十四条的规定，从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额（）倍的罚款。

8.药品出库时，如发现以下问题应停止发货或配送（）

9.药品必须符合（）

10.药物依赖性包括下列哪些现象（）

11.药品储存应做到：（）

12.保管员将办理过入库手续的药品移入(合格库(区))。

13.药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于（），与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于（），与地面间距不小于（）。

14.冷库温度是指（），阴凉库温度是指（），常温度库是指（），各库房的相对湿度均应保持在（）之间。

15.药品存放实行色标管理。（）为黄色，（）为绿色，（）为红色。

16.未经批准的人员（）进入储存作业区，储存作业区内的人员不得有影响药品（）和（）的行为;药品储存作业区内（）存放与储存管理无关的物品。

17.当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起几日内向有关单位申请复验（）

18.从事生产、销售假药的，其直接负责人10年内不得从事药品生产、经营活动。

19.生产企业应当依法向（）如实提供药品的生产成本，不得拒报、虚报、瞒报。

20.药品经营企业内部对药品质量具有否决权的部门是（）