1.保管员凭质量验收员签字或盖章的（）收货。

2.与非药品、外用药与其他药品分开存放，（）和中药饮片分库存放。

3.对什么样的处方应拒绝调配？

4.药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录

5.已撤销批准文件的药品（）

6.国务院药品监督管理部门的职责是（）

7.对生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额几倍的罚款（）

8.保管员凭（）签字或盖章的“（）”收货

9.目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是（）

10.麻醉药品注射后的残余量按规定应如何处置？

11.什么是国家药品标准？

12.为假劣药品提供运输、保管、仓储等便利条件的，没收全部收入，并处违法收入百分之五十以上三倍以下的罚款;构成犯罪的，依法追究刑事责任。

13.严格按（）的原则办理出库。

14.对于毒麻中药应做到（）保管。

15.对有证据证明可能危害人体健康的药品，药品监督管理部门可以采取哪些行政强制措施。（）

16.保管员在（）的指导下对药品进行整理储存，每日（）定时对库房药品温湿度进行记录。

17.药品应按品种、批号（）堆放，并（），不同品种或同种不同批号药品不得（），防止发生错发混发事故。

18.国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业、经营企业和医疗机构必须经常考察本单位生产、经营、使用的药品的 （）

19.《中华人民共和国药品管理法》所指的"三证"是 （）

20.胶囊剂的保管养护方法（）