1.药品广告的审查机关是（）

2.储存药品应当按照要求采取避光、（） 、通风、（） 、（） 、防鼠等措施;

3.药物依赖性包括下列哪些现象（）

4.进口、出口（）和国家规定范围内的精神药品，必须持有国家食品药品监督管理局发给的《进口准许证》、《出口准许证》。

5.对什么样的处方应拒绝调配？

6.药品应按品种、批号（）堆放，并（），不同品种或同种不同批号药品不得（），防止发生错发混发事故。

7.冷库温度是指（），阴凉库温度是指（），常温度库是指（），各库房的相对湿度均应保持在（）之间。

8.精制破伤风抗毒素、精制白喉抗毒素、白蛋白、丙种球蛋白等，最适宜保存条件是（）的干暗处。

9.易泛油的药材基本的养护措施是（）

10.药品入库验收时发现不合格药品时，负责质量查询的应是（）。

11.对近效期不足(6个)月的库存药品，保管员应按月逐批号填写(近效期品催销表)。

12.国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业、经营企业和医疗机构必须经常考察本单位生产、经营、使用的药品的 （）

13.下列哪些情形的药品为假药（）

14.进口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品，必须持有国务院药品监督管理部门颁发的（）

15.进口药品其包装的标签有何规定？

16.伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的，没收违法所得，并处违法所得（）倍的罚款。

17.根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号) 规定，如药品标签中标注有效期至2009年01月，表示该药品可以使用到（）

18.药品出库必须坚持“ （）”、“ （）”，并“（）”的原则发货。

19.药品的生产企业、经营企业或者医疗机构违反《药品管理法》第三十四条的规定，从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额（）倍的罚款。

20.药品广告审查批准文号有效期为（）