1.什么是国家药品标准？

2.出库时应当对照（）进行复核。发现以下情况不得（），并报告质量管理部门处理：药品包装出现（）、污染、（） 、衬垫不实、封条损坏等问题;包装内有（） 或者液体渗漏

3.严格按（）的原则办理出库。

4.伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的，没收违法所得，并处违法所得（）倍的罚款。

5.对已售出的药品发现质量问题时，应及时向（）报告，及时追回已售出的药品和作好有关记录。

6.请论述国家关于换发药品批准文号格式的几点说明？

7.麻醉药品注射后的残余量按规定应如何处置？

8.保管员将办理过入库手续的药品移入(合格库(区))。

9.药品的五距是指什么？

10.药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于（），与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于（），与地面间距不小于（）。

11.下列那些药品按假药处理（）。 ①.未取得药品批准文号②.变质的③.超过有效期.④.被污染的

12.药品生产企业、药品经营企业和医疗机构（） ，必须每年进行健康检查。

13.中药饮片验收依据（）

14.药品包装上必须印有规定的标志的药品有哪些？各自的形状？

15.对近效期不足(6个)月的库存药品，保管员应按月逐批号填写(近效期品催销表)。

16.药品放在销后退回区(注意要和购进退回分开)，填写《退货商品登记表》，交销售部核时是否为本公司售出药品，验收员凭《退货凭证》收货，验收合格后重新入库，不合格放入退货区，并填写退回台帐。

17.保管员凭（）签字或盖章的“（）”收货

18.药品监督管理部门对医疗机构使用药品的事项进行监督检查时，必须出示 （）

19.随货同行单(票)应当包括（）、生产厂商、药品的通用名称、（）、规格、批号、（）、收货单位、（）、发货日期等内容。

20.进口、出口（）和国家规定范围内的精神药品，必须持有国家食品药品监督管理局发给的《进口准许证》、《出口准许证》。