1.在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理：合格药品为绿色，不合格药品为（），待确定药品为（）。

2.《药品生产许可证》必须标明 （）

3.药品的生产、经营企业及医疗机构必须从（）购进药品。

4.冷库温度是指（），阴凉库温度是指（），常温度库是指（），各库房的相对湿度均应保持在（）之间。

5.对出库单货不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊或其它可疑质量问题的药品，有权拒收，并填写（）报质量管理部。

6.中药材等级规格的验收依据（）检查来货的等级规格是否与所签合同要求一致。

7.根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号) 规定，药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的（）

8.开办药品生产企业，必须取得（）

9.密封是指（）。密闭是指（）。

10.药品的批准文号中“H”“S”“Z”及头两位数代表什么？(如国药准字H22035687)

11.药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是：（）

12.危险药品是（）

13.库存药品循环质量检查的周期一般是（）。

14.企业应当根据药品的（）对药品进行合理储存， 按（）的温度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照（）规定的贮藏要求进行储存;

15.发零货时的拆零拼箱,应选择合适的（）和拼箱方法包扎牢固,外包装应注明（）,发货后及时（）和包装物料,拆零工具定置存放。

16.对什么样的处方应拒绝调配？

17.储存药品的货架、托盘等设施设备应当（） ，（）和杂物堆放;

18.药品监督管理部门对医疗机构使用药品的事项进行监督检查时，必须出示 （）

19.什么是国家药品标准？

20.吗啡给药的不正确方法是 （）