1.特殊药品依靠国家法律法规执行，双人保管、专用帐册，专册登记双人出库复核。

2.企业应按规定建定药品销售记录，记载药品：（）

3.出库时应当对照（）进行复核。发现以下情况不得（），并报告质量管理部门处理：药品包装出现（）、污染、（） 、衬垫不实、封条损坏等问题;包装内有（） 或者液体渗漏

4.库存药品循环质量检查的周期一般是（）。

5.请回答药品实行分区、分类管理的具体要求是什么？

6.伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的，没收违法所得，并处违法所得（）倍的罚款。

7.保管员将办理过入库手续的药品移入(合格库(区))。

8.药品的批准文号中“H”“S”“Z”及头两位数代表什么？(如国药准字H22035687)

9.药品出库时，应当附加盖企业 （）原印章（） 的 （）。

10.生产企业应当依法向（）如实提供药品的生产成本，不得拒报、虚报、瞒报。

11.药物依赖性包括下列哪些现象（）

12.对什么样的处方应拒绝调配？

13.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心收到严重、罕见或新的不良反应病例报告，须进行调查、分析并提出关联性评价，于（）小时内向国家药品不良反应监测中心报告。

14.销后退回的药品应先存放在（）由验收员按进货验收的规定验收

15.易泛油的药材基本的养护措施是（）

16.进口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品，必须持有国务院药品监督管理部门颁发的（）

17.随货同行单(票)应当包括（）、生产厂商、药品的通用名称、（）、规格、批号、（）、收货单位、（）、发货日期等内容。

18.直接接触药品的人员每（）进行一次健康检查

19.什么是药品商品名？

20.冷库温度是指（），阴凉库温度是指（），常温度库是指（），各库房的相对湿度均应保持在（）之间。